ligase oor Engels

ligase

Vertalings in die woordeboek Frans - Engels

ligase

naamwoord

enzyme

L'invention concerne un nouveau procédé d'amplification induit par une réaction de ligase et son utilisation.
Disclosed are a novel ligase reaction mediated amplification method and use thereof.

ligases

naamwoord

L'invention concerne un nouveau procédé d'amplification induit par une réaction de ligase et son utilisation.
Disclosed are a novel ligase reaction mediated amplification method and use thereof.

synthetase

naamwoord

DNA joinase · DNA ligase · DNA sealase · deoxyribonucleic acid ligase · polynucleotide ligase · polynucleotide synthetase · sealase · amide synthetases · joining enzyme · peptide synthetases · polydeoxyribonculeotide synthetase · synthetases

voorbeelde

Mots clés : composés aromatiques, coenzyme A ligase, microorganismes anaérobies.
Key words: aromatic compounds, coenzyme A ligase, anaerobic microorganisms.

L'invention concerne également des procédés permettant de produire le complexe reconstitué, de procédés d'identification de composés modulant l'activité ubiquitine E3 ligase du complexe natif ou reconstitué, et ou des procédés permettant d'identifier des composés candidats permettant de traiter les cancers.
Also disclosed are methods of producing the reconstituted complex, methods of identifying compounds that modulate the ubiquitin E3 ligase activity of the native or reconstituted complex, and methods of identifying candidate compounds for treating cancer.

L'invention concerne une molécule d'acide nucléique isolée codant une protéine associée E2, intervenant dans le rôle d'une E2 ubiquitine ligase, ledit acide nucléique isolé comportant une séquence nucléotididique qui s'hybride avec l'acide nucléique illustré par la figure 1.
An isolated nucleic acid molecule encoding an E2 associated protein, which acts in the role of an E3 ubiquitin ligase, wherein said isolated nucleic acid has a nucleotide sequence which hybridises to the nucleic acid shown in Figure 1.

Les fragments liés aux épingles à cheveu sont mis en contact avec une ligase, permettant ainsi la ligature des fragments liés aux épingles à cheveu entre eux pour former un acide nucléique circulaire monocaténaire comprenant une paire de boucles opposées et une région duplex intermédiaire comprenant une paire d'intervalles de segment de nucléobase.
The hairpin-linked fragments are contacted with a ligase, thereby ligating the hairpin-linked fragments together to form single-stranded circular nucleic acid comprising a pair of opposing loops and an intervening duplex region comprising a pair of nucleobase segment gaps.

Dans une étape de ligature ultérieure, des oligoribonucléotides flanquants de séquences définies peuvent être reliés aux extrémités 3 et 5 de chaque fragment par ligase d'ARN (par exemple ligase d'ARN T4).
In subsequent ligation steps, flanking oligoribonucleotides of defined sequences may be attached to the 3- and 5- ends of each fragment by RNA ligase (such as T4 RNA ligase).

Les ligases E3 réalisent généralement l'ubiquitination de leur substrat avec des chaînes d'ubiquitine liées au résidu Lys48 en vue de leur destruction par le protéasome.
Commonly, E3s polyubiquitinate their substrate with Lys48-linked chains of ubiquitin, targeting the substrate for destruction by the proteasome.

Procede d'amplification a base de ligase
Ligase-based amplification method

L'invention concerne la modification d'une voie de lignine 4-coumarate co-enzyme A ligase (4CL) dans des plantes.
The invention pertains to altering a lignin pathway 4-coumarate Co-enzyme A ligase (4CL) in plants.

Selon un autre aspect, elle concerne l'utilisation d'une réaction primaire d'amplification en chaîne par polymérase couplée à une réaction secondaire d'amplification en chaîne par polymérase couplée à une réaction de détection par ligase.
Another aspect of the present invention relates to the use of a primary polymerase chain reaction coupled to a secondary polymerase chain reaction coupled to a ligase detection reaction.

En outre, des méthodes sont fournies pour préparer des organes, des tissus et des cellules manquant de gène de ligase FSM porcin pour utilisation dans la xénogreffe.
In addition, methods are provided to prepare organs, tissues, and cells lacking the porcine FSM synthetase gene for use in xenotransplantation.

La présente invention se rapporte à un cristal protéique présentant le facteur de pince de processivité de l'ADN polymérase et un peptide formé d'environ 3 à 30 acides aminés, en particulier d'environ 16 acides aminés, ledit peptide contenant tout ou partie de la séquence de liaison du facteur de pince de processivité d'une protéine interagissant avec le facteur de pince de processivité, telle que Pol I, Pol II, Pol III, Pol IV, Pol V procaryotes, MutS, ligase I, sous-unité a de l'ADN polymérase, UmuD ou UmuD', ou pol e, pol d, pol ?, pol ?, pol ?
The present invention relates to a protein crystal comprising the processivity clamp factor of DNA polymerase and a peptide of about 3 to about 30 amino acids, in particular of about 16 amino acids, said peptide comprising all or part of the processivity clamp factor binding sequence of a processivity clamp factor interacting protein, such as prokaryotic Pol I, Pol II, Pol III, Pol IV, Pol V, MutS, ligase I, &agr; subunit of DNA polymerase, UmuD or UmuD', or eukaryotic pol ϵ, pol &dgr;, pol &eegr;, pol &igr;, pol κ.

Les CoA ligases d'acides aromatiques exprimées dans les cellules bactériennes cultivées en conditions anaérobies sont strictement régulées par les conditions anaérobies et la présence d'acides aromatiques.
Aromatic acid – CoA ligases expressed in anaerobically grown bacterial cells are strictly regulated by the anaerobic conditions and the presence of aromatic acids.

En particulier, les substrats d'acides nucléiques comprennent un premier brin, un second brin (en aval dans le sens 5' à 3' du premier brin) et un brin complémentaire qui est complémentaire des premier et second brins pour que les premier et second brins s'hybrident au brin complémentaire pour produire une structure sensiblement double brin et qui permet de déterminer une activité polymérase et/ou ligase et de les distinguer l'une de l'autre.
In particular, the nucleic acid substrates comprise a first stand, a second strand (downstream in the 5' to 3' direction of the first strand) and a complementary strand that is complementary to the first and second strands such that the first and second strands hybridise with the complementary strand to produce a substantially double stranded structure and which allow polymerase and/or ligase activity to be determined and discriminated from one another.

Ces trois familles sont des ligases de cystéine:glucosaminyle inositol bactériennes (MshC) présentant une activité de ligase catalytique qui permet une ligature de glucosaminyle inositol et de cystéine, des acétyltransférases acétyl-CoA:Cys-G1cN-Ins bactériennes (MshD) présentant une activité catalytique qui permet une addition d'un groupe acétyle à Cys-G1cN-Ins et des glycosyltransférases bactériennes MshA présentant une activité catalytique qui permet une production de G1cNAc-Ins.
The three families are bacterial cysteine:glucosaminyl inositol ligases (MshC) with catalytic ligase activity for ligation of glucosaminyl inositol and cysteine, bacterial acetyl-CoA:Cys-GlcN-Ins acetyltransferases (MshD) with catalytic activity for addition of an acetyl group to Cys-G1cN-Ins and bacterial MshA glycosyltransferase with catalytic activity for production of GlcNAc-Ins.

Adn-ligase iii humaine
Human dna ligase iii

Ubiquitine ligase e3 mkrn1 servant de marqueur pour l'activité pluripotente de cellules souches de mammifères et procédés et utilisations correspondants
E3 UBIQUITM LIGASE MKRNL AS A MARKER FOR MAMMALIAN STEM CELL PLUπPOTENCY AND METHODS AND USES THEREOF

En particulier, la demande concerne des procédés d'analyse de protéomique; des matériaux et des compositions et des moyens basés sur le marquage direct de protéines inconnues avec des enzymes de marquage (comme la biotine ligase ou une peroxydase) dans le voisinage d'un substrat de marquage (comme un tyramide) dans des cellules vivantes, avec le ciblage facultatif de sites sous-cellulaires spécifiques par l'expression de constructions génétiques.
In particular, the application relates to proteomic analysis methods; materials and compositions and means based on direct tagging of unknown proteins with tagging enzymes (such as biotin ligase or a peroxidase) within the vicinity of a tagging substrate (such as a tyramide) within living cells, with optional targeting to specific subcellular locations by expression of genetic constructs.

La présente invention concerne une méthode de capture ciblée extrêmement spécifique de régions de génomes et de transcriptomes humains à partir du sang, c'est-à-dire à partir d'ADN circulant acellulaire, d'exosomes, de microARN, de cellules tumorales circulantes ou de cellules de sang total, pour permettre la détection extrêmement sensible de changements en matière de mutation, expression, nombre de copies, translocation, épissage alternatif et méthylation en utilisant des réactions associant nucléase, ligase, polymérase et séquençage massivement parallèle.
The present invention relates to a method for the highly specific, targeted capture of regions of human genomes and transcriptomes from the blood, i.e. from cell free circulating DNA, exosomes, microRNA, circulating tumor cells, or total blood cells, to allow for the highly sensitive detection of mutation, expression, copy number, translocation, alternative splicing, and methylation changes using combined nuclease, ligation, polymerase, and massively parallel sequencing reactions.

l'invention concerne des compositions, des trousses et des procédés nouveaux utilisant des ARN 5' polyphosphatases, des ARN 5' monophosphatases, des enzymes coiffants, des enzymes décoiffants, des pyrophosphatases d'acide nucléique et des ligases d'ARN, ainsi que d'autres enzymes, pour le marquage sélectif par ligature en 5' des classes de molécules d'ARN recherchées qui diffèrent par rapport à des fractions chimiques particulières sur leurs extrémités 5'.
The present invention provides novel compositions, kits and methods employing RNA 5' polyphosphatases, RNA 5' monophosphatases, capping enzymes, decapping enzymes, nucleic acid pyrophosphatases and RNA ligases, as well as other enzymes, for selective 5' ligation tagging of desired classes of RNA molecules that differ with respect to particular chemical moieties on their 5' ends.

L'invention concerne un procédé de criblage et d'identification de composés qui modulent l'activité d'une ou plusieurs composantes dans le trajet d'épissage d'ARNt, et en particulier un procédé de criblage et d'identification de composés qui modulent l'endonucléase d'épissage d'ARNt et/ou de ligase d'épissage d'ARNt.
In particular the invention relates to a method for screening and identifying compounds that modulate the activity tRNA splicing endonuclease and/or tRNA splicing ligase.

Composition réactionnelle d'adn ligase qui ne gèle pas
Unfreezable dna ligase reaction composition

Detection de differences entre sequences d'acide nucleique faisant appel a la reaction de detection de ligase et a des reseaux adressables
Detection of nucleic acid sequence differences using the ligase detection reaction with addressable arrays

La présente invention concerne la production d'ARN par co-expression d'une ligase d'ARNt et d'une molécule d'ARN chimérique comprenant un ARN cible et un échafaudage viroïde de plante, tel qu'un viroïde latent de l'aubergine, dans une cellule hôte.
This invention relates to the production of RNA by co-expressing a tRNA ligase and a chimeric RNA molecule comprising a target RNA and a plant viroid scaffold, such as Eggplant latent viroid, in a host cell.

L'invention porte notamment sur l'inhibition de la ligase ubiquitine E3, Itch, comme moyen de traitement des maladies.
In particular, the present invention relates to inhibition of the E3 ubiquitin ligase, Itch, as a means for treating disorders.

Cofacteurs, donneurs et accepteurs de ligase modifiés chimiquement
Chemically modified ligase cofactors, donors and acceptors