Good Manufacturing Practice (buona pratica di fabbricazione) oor Estnies

Good Manufacturing Practice (buona pratica di fabbricazione)

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ISPEZIONI DELLA BUONA PRATICA DI FABBRICAZIONE (GOOD MANUFACTURING PRACTICE, GMP) E CERTIFICAZIONE DELLE PARTITE DEI MEDICINALI
NavigeerimiskatsedEurLex-2 EurLex-2
Ispezioni della buona pratica di fabbricazione (Good Manufacturing Practice, GMP) e certificazione delle partite dei medicinali
Komisjon leiab pärast teatise esialgset läbivaatamist, et tehing, millest teatatakse, võib kuuluda määruse (EÜ) nr #/# reguleerimisalasseEurLex-2 EurLex-2
Ispezioni della buona pratica di fabbricazione (good manufacturing practice, GMP) e certificazione delle partite dei medicinali
kaitseotstarbeline varustus – varustus, mis on spetsiaalselt projekteeritud või kohandatud sõjaliseks otstarbeks ning mõeldud kasutamiseks relvana, laskemoonana või sõjavarustusenaEurLex-2 EurLex-2
Capitolo 15 «Ispezioni della buona pratica di fabbricazione (Good manufacturing practice — GMP) e certificazione delle partite dei medicinali»
Otsuste põhjendav osaEurLex-2 EurLex-2
Perizie relativamente a regolamenti GMP (Good Manufacturing Practice)
Eespool osutatud Prantsuse departemangude puhul võivad riiklikud ametiasutused siiski erandinalubada rikastamist kuivsuhkurdamise teeltmClass tmClass
Attualmente un solo settore è incluso, quello delle buone prassi di fabbricazione ( Good Manufacturing Practice - GMP) per i prodotti farmaceutici.
Ootame veel teist perekondaEurLex-2 EurLex-2
Nell’industria farmaceutica, per quanto concerne il trattamento dei nanomateriali svolgono un ruolo centrale le buone pratiche di fabbricazione (Good Manufacturing Practice — GMP).
Segmendi kõrguse h määramineEurLex-2 EurLex-2
Si devono prendere precauzioni atte a garantire l asetticità, in accordo con i requisiti delle Good Manufacturing Practice (GMP) per i prodotti farmaceutici
Ära minu bussis targuta, AnnieEMEA0.3 EMEA0.3
Tripsina certificata prodotta in conformità della «EC Good Manufacturing Practice (cGMP)», con un'attività enzimatica specifica di 0,45 μkat/mg o più, destinata alla fabbricazione di prodotti della voce 3004 ()
Me võime igalt poolt salvestadaEurLex-2 EurLex-2
Tripsina certificata prodotta in conformità della «EC Good Manufacturing Practice (cGMP)», con un’attività enzimatica specifica di 0,45 μkat/mg o più, destinata alla fabbricazione di prodotti della voce 3004 (1)
võttes arvesse komisjoni ettepanekutEurLex-2 EurLex-2
Tripsina certificata prodotta in conformità della «EC Good Manufacturing Practice (cGMP)», con un'attività enzimatica specifica di 0,45 μkat/mg o più, destinata alla fabbricazione di prodotti della voce 3004 (1)
Klaritromütsiini mõju lansoprasooli metabolismile on suurem nn aeglasest metaboliseerijast patsientidelEurLex-2 EurLex-2
Tripsina certificata prodotta in conformità della “EC Good Manufacturing Practice (cGMP)”, con un'attività enzimatica specifica di 0,45 μkat/mg o più, destinata alla fabbricazione di prodotti della voce 3004 (1)
See aitab ära hoida haiguse ägenemisiEurLex-2 EurLex-2
Le disposizioni del presente capitolo coprono tutti i medicinali prodotti industrialmente in Svizzera e nella Comunità europea ed ai quali si applicano i requisiti della buona pratica di fabbricazione (Good Manufacturing Practice, GMP).
See söök on minu kulul, ma nõuan!EurLex-2 EurLex-2
Le disposizioni del presente capitolo settoriale coprono tutti i medicinali prodotti industrialmente in Svizzera e nella Comunità europea ed ai quali si applicano i requisiti della buona pratica di fabbricazione (Good Manufacturing Practice, GMP
Ma nägin sind ükspäev temaga...Ühe naisegaoj4 oj4
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