Etofenprox oor Engels

Etofenprox

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

etofenprox

naamwoord

chemische verbinding

chemical compound

Etofenprox is in die lijst opgenomen.
That list includes etofenprox.

voorbeelde

Voor de toepassing van de in artikel 29, lid 6, van Verordening (EG) nr. 1107/2009 bedoelde uniforme beginselen moet rekening worden gehouden met de conclusies van het evaluatieverslag over etofenprox dat op 26 februari 2009 door het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid is goedgekeurd, en met name met de aanhangsels I en II.
For the implementation of the uniform principles as referred to in Article 29(6) of Regulation (EC) No 1107/2009, the conclusions of the review report on etofenprox, and in particular Appendices I and II thereof, as finalised in the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health on 26 February 2009 shall be taken into account.

De lidstaten moeten, overeenkomstig Richtlijn 91/414/EEG, indien nodig bestaande toelatingen voor gewasbeschermingsmiddelen die chloorsulfuron, cyromazine, dimethachloor, etofenprox, lufenuron, penconazool, triallaat of triflusulfuron als werkzame stof bevatten, uiterlijk op 30 juni 2010 wijzigen of intrekken.
Member States shall in accordance with Directive 91/414/EEC, where necessary, amend or withdraw existing authorisations for plant protection products containing chlorsulfuron, cyromazine, dimethachlor, etofenprox, lufenuron, penconazole, tri-allate and triflusulfuron as active substances by 30 June 2010.

Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1036/2013 van de Commissie van 24 oktober 2013 tot goedkeuring van etofenprox als bestaande werkzame stof voor gebruik in biociden voor productsoort 18 (8) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.
Commission Implementing Regulation (EU) No 1036/2013 of 24 October 2013 approving etofenprox as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 18 (8) is to be incorporated into the EEA Agreement.

verwezen naar de bevoegde commissie: ENVI; - Verordening van de Commissie tot wijziging van de bijlagen II en IV bij Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de maximumresidugehalten voor aclonifen, boscalid, koemelk, etofenprox, ijzerpyrofosfaat, L-cysteïne, lambda-cyhalothrin, maleïnehydrazide, mefentrifluconazool, natrium-5-nitroguaiacolaat, natrium-o-nitrofenolaat, natrium-p-nitrofenolaat en triclopyr in of op bepaalde producten (D068961/04 - 2020/2888(RPS) - termijn : 18 januari 2021)
referred to committee responsible: ENVI; - Commission Regulation amending Annexes II and IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for aclonifen, boscalid, cow milk, etofenprox, ferric pyrophosphate, L-cysteine, lambda-cyhalothrin, maleic hydrazide, mefentrifluconazole, sodium 5-nitroguaiacolate, sodium o-nitrophenolate, sodium p-nitrophenolate and triclopyr in or on certain products (D068961/04 - 2020/2888(RPS) - deadline: 18 January 2021)

De lidstaten moeten, overeenkomstig Richtlijn #/#/EEG, indien nodig bestaande toelatingen voor gewasbeschermingsmiddelen die chloorsulfuron, cyromazine, dimethachloor, etofenprox, lufenuron, penconazool, triallaat of triflusulfuron als werkzame stof bevatten, uiterlijk op # juni # wijzigen of intrekken
Member States shall in accordance with Directive #/#/EEC, where necessary, amend or withdraw existing authorisations for plant protection products containing chlorsulfuron, cyromazine, dimethachlor, etofenprox, lufenuron, penconazole, tri-allate and triflusulfuron as active substances by # June

Uit dat verslag blijkt dat van biociden die voor productsoort 18 worden gebruikt en etofenprox bevatten, kan worden verwacht dat zij aan de eisen van artikel 5 van Richtlijn 98/8/EG voldoen.
It appears from that report that biocidal products used for product-type 18 and containing etofenprox may be expected to satisfy the requirements laid down in Article 5 of Directive 98/8/EC.

De evaluatieverslagen zijn door de lidstaten en de EFSA intercollegiaal getoetst en zijn op # november # voor chloorsulfuron, op # september # voor cyromazine en dimethachloor, op # december # voor etofenprox, op # september # voor lufenuron en triflusulfuron, op # september # voor penconazool en op # september # voor triallaat bij de Commissie ingediend in de vorm van de wetenschappelijke verslagen van de EFSA
The assessment reports have been peer reviewed by the Member States and the EFSA and presented to the Commission on # November # for chlorsulfuron, on # September # for cyromazine and for dimethachlor, on # December # for etofenprox, on # September # for lufenuron and triflusulfuron, on # September # for penconazole and on # September # for tri-allate in the format of the EFSA Scientific Reports

Voor de toepassing van de uniforme beginselen in bijlage VI moet rekening worden gehouden met de conclusies van het evaluatieverslag over etofenprox dat op 26 februari 2009 door het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid is goedgekeurd, en met name met de aanhangsels I en II.
For the implementation of the uniform principles of Annex VI, the conclusions of the review report on etofenprox, and in particular Appendices I and II thereof, as finalised in the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health on 26 February 2009 shall be taken into account.

Bij de beoordeling van etofenprox zijn geen onbeantwoorde vragen of zorgwekkende aspecten naar voren gekomen die door het Wetenschappelijk Comité voor gezondheids- en milieurisico's moeten worden besproken.
The review of etofenprox did not reveal any open questions or concerns to be addressed by the Scientific Committee on Health and Environmental Risks.

Het is belangrijk dat de bepalingen van deze richtlijn in alle lidstaten tegelijkertijd worden toegepast teneinde een gelijke behandeling van biociden die op de markt zijn en als werkzame stof etofenprox bevatten, te waarborgen en tevens het goede functioneren van de markt voor biociden in het algemeen te vergemakkelijken
It is important that the provisions of this Directive be applied simultaneously in all the Member States in order to ensure equal treatment of biocidal products on the market containing the active substance etofenprox and also to facilitate the proper operation of the biocidal products market in general

Etofenprox wordt goedgekeurd als werkzame stof voor gebruik in biociden voor productsoort 18, afhankelijk van de naleving van de in de bijlage vastgestelde specificaties en voorwaarden.
Etofenprox shall be approved as an active substance for use in biocidal products for product-type 18, subject to the specifications and conditions set out in the Annex.

Etofenprox (F)
Etofenprox (F)

Daarom moet de termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van etofenprox voor gebruik in biociden van productsoort 8 met een zodanige termijn worden verlengd dat er voldoende tijd is om de aanvraag te behandelen.
It is therefore appropriate to postpone the expiry date of approval of etofenprox for use in biocidal products of product-type 8 for a period of time sufficient to enable the examination of the application.

Na de opneming moeten de lidstaten een redelijke periode krijgen voor de uitvoering van artikel 16, lid 3, van Richtlijn 98/8/EG en met name voor de verlening, wijziging of intrekking van toelatingen voor biociden van productsoort 8 die etofenprox bevatten, om ervoor te zorgen dat ze aan Richtlijn 98/8/EG voldoen.
After inclusion, Member States should be allowed a reasonable period to implement Article 16(3) of Directive 98/8/EC, and in particular, to grant, modify or cancel authorisations of biocidal products in product type 8 containing etofenprox to ensure that they comply with Directive 98/8/EC.

Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1036/2013 van de Commissie van 24 oktober 2013 tot goedkeuring van etofenprox als bestaande werkzame stof voor gebruik in biociden voor productsoort 18
Commission Implementing Regulation (EU) No 1036/2013 of 24 October 2013 approving etofenprox as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 18

tot wijziging van de bijlagen II, III en V bij Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de maximumresidugehalten voor bromadiolon, etofenprox, paclobutrazol en penconazool in of op bepaalde producten
amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for bromadiolone, etofenprox, paclobutrazol and penconazole in or on certain products

Etofenprox is in die lijst opgenomen
That list includes etofenprox

Wat de werkzame stoffen etofenprox, paclobutrazol en penconazool in of op alle producten betreft, blijft Verordening (EG) nr. 396/2005 in de versie die vóór de wijziging uit hoofde van deze verordening van kracht was, van toepassing op producten die vóór 13 augustus 2019 in de Unie zijn geproduceerd of ingevoerd.
As regards the active substances etofenprox, paclobutrazol and penconazole in and on all products, Regulation (EC) No 396/2005 as it stood before being amended by this Regulation shall continue to apply to products which were produced in the Union or imported into the Union before 13 August 2019.

De termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van etofenprox voor gebruik in biociden van productsoort 8 wordt verlengd tot en met 31 oktober 2022.
The expiry date of approval of etofenprox for use in biocidal products of product-type 8 is postponed to 31 October 2022.

Etofenprox dient derhalve in bijlage I bij Richtlijn #/#/EG te worden opgenomen om ervoor te zorgen dat in alle lidstaten overeenkomstig artikel #, lid #, van Richtlijn #/#/EG toelatingen voor biociden die als houtconserveringsmiddel worden gebruikt en etofenprox bevatten, kunnen worden verleend, gewijzigd of ingetrokken
It is therefore appropriate to include etofenprox in Annex I to Directive #/#/EC, in order to ensure that in all Member States authorisations for biocidal products used as wood preservatives and containing etofenprox can be granted, modified, or cancelled in accordance with Article # of Directive #/#/EC

in deel A worden de kolommen voor etofenprox en paclobutrazol geschrapt;
in part A, the columns for etofenprox and paclobutrazol are deleted.