Białkomocz oor Fins
Białkomocz
Vertalings in die woordeboek Pools - Fins
Proteinuria
Monitorowanie stanu pacjenta Białkomocz wydaje się być wczesnym i czułym wskaźnikiem nefrotoksyczności cydofowiru
Potilaan seuranta Proteinuria näyttää olevan sidofoviirin aiheuttaman nefrotoksisuuden varhainen ja herkkä indikaattori
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
białkomocz
pl
med. obecność białka w moczu;
Vertalings in die woordeboek Pools - Fins
proteinuria
Opóźnianie procesu uszkadzania nerek w przewlekłej niewydolności nerek z białkomoczem.
Munuaisvaurion etenemisen hidastaminen kroonisessa munuaistaudissa, johon liittyy proteinuria.
albuminuria
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
voorbeelde
Advanced filtering
Voorbeelde moet herlaai word.
U szczurów zaobserwowano zmiany w nerkach takie, jak zwyrodnienie kanalików nerkowych, przewlekłe zapalenie i białkomocz co, jak się sądzi, można przypisać samoistnej chorobie swoistej dla gatunku
Kaikki ovat ympärillämmeEMEA0.3 EMEA0.3
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą z przewlekłą niewydolnością nerek i jawnym białkomoczem, hiperkaliemia (≥ #, # mEq/l) wystąpiła u #, # % pacjentów w grupie otrzymującej irbesartan i u #, # % pacjentów w grupie placebo
En reagoi siihenEMEA0.3 EMEA0.3
Leczenie cydofowirem należy przerwać i zaleca się stosowanie nawodnienia drogą dożylną, jeśli stężenie kreatyniny wzrośnie o ≥ # μmol/l (≥ #, # mg/dl) lub jeśli utrzymuje się białkomocz ≥
Vuoronne on viiden minuutin kuluttua, teidän ylhäisyytenneEMEA0.3 EMEA0.3
Czynność nerek Bezpieczeństwo stosowania preparatu SUTENT u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim białkomoczem nie zostało odpowiednio zbadane
Tämä on komentokeskusEMEA0.3 EMEA0.3
Monitorowanie stanu pacjenta Białkomocz wydaje się być wczesnym i czułym wskaźnikiem nefrotoksyczności cydofowiru
Paras, mitä voit nyt tehdä puolestani, on varmistaa, että kapselit tulevat tänneEMEA0.3 EMEA0.3
Gwiazdką (*) oznaczono dodatkowe działania niepożądane występujące u > # % pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą ze współistniejącą przewlekłą niewydolnością nerek oraz jawnym białkomoczem i występujące częściej niż w grupie placebo
Koneet, joissa on ohjattu taakka, ja koneet, joiden kuorman tuet liikkuvat selvästi määrätyllä reitillä, on varustettava laitteilla, jotka estävät alttiina olevien henkilöiden vaarantumisenEMEA0.3 EMEA0.3
ostra niewydolność nerek, niewydolność nerek, kamica nerkowa, zwiększone stężenie kreatyniny we krwi, zmniejszony klirens nerkowy kreatyniny, białkomocz, obecność bilirubiny w moczu, trudności w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy, częstomocz
Te pystytte siihenEMEA0.3 EMEA0.3
Białkomocz stopnia # (zespół nerczycowy) był obserwowany u maksymalnie #, # % leczonych pacjentów
Via Magentalta löydät tummansinisen Fiat Tempran Pescaran kilvissäEMEA0.3 EMEA0.3
W razie stwierdzenia glikozurii, białkomoczu lub aminoacydurii, hipourykemii, hipofosfatemii i (lub) hipokaliemii należy rozważyć rozpoznanie zespołu Fanconiego związanego ze stosowaniem cydofowiru
yksittäisen haltijan perheenjäsenet (L/# ja LEMEA0.3 EMEA0.3
• Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego. • Leczenie chorób nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu # z białkomoczem ≥ #, # g/dobę jako składowa leczenia przeciwnadciśnieniowego. • Leczenie przewlekłej niewydolności serca (u pacjentów w wieku ≥ # lat), gdy leczenie inhibitorami ACE nie wydaje się być odpowiednie z powodu niezgodności, zwłaszcza kaszlu, lub przeciwwskazania
Lähden pian lentokentälleEMEA0.3 EMEA0.3
Białkomocz (patrz punkt #. #) U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie zwiększa się ryzyko wystąpienia białkomoczu podczas terapii produktem Avastin
Entä liittoEMEA0.3 EMEA0.3
Jeśli po nawodnieniu białkomocz utrzymuje się na poziomie ≥ #+, leczenie cydofowirem należy przerwać
En, teen nykyään kovasti töitä!EMEA0.3 EMEA0.3
U pacjentów z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa, określonej na podstawie białkomoczu ≥ # g/dobę
Ei sen näin pitänyt mennä!EMEA0.3 EMEA0.3
Z analizy danych dotyczących bezpieczeństwa wydaje się, że występowanie nadciśnienia i białkomoczu w trakcie terapii lekiem Avastin prawdopodobnie zależy od dawki leku
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄEMEA0.3 EMEA0.3
Zaleca się przeprowadzenie badania moczu na początku leczenia oraz monitorowanie pacjentów w kierunku wystąpienia lub nasilenia białkomoczu
Olet kuollutEMEA0.3 EMEA0.3
Niewydolność nerek, hemodializa Nie rozpoczynać leczenia preparatem VISTIDE u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ # ml/min lub białkomoczem ≥ #+ (≥ # mg/dl), ponieważ optymalne dawki początkowe oraz podtrzymujące u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie są znane
Sinun ei pitäisi olla täälläEMEA0.3 EMEA0.3
Zaleca się kontrolę białkomoczu, z użyciem testów paskowych, przed rozpoczęciem i w trakcie terapii
Onneksi olit juttuseuranaEMEA0.3 EMEA0.3
Białkomocz, krwiomocz, cukromocz lub inne zaburzenia funkcjonowania układu moczowego Objaw chorób nerek lub innych chorób
En olisi saanut tulla tänneEurlex2019 Eurlex2019
białkomocz, bóle nerek
Aselain (tuli voimaan #. maaliskuuta #) muuttaminen ja sopeuttaminen aloitettiin vuonna # ja jatkuu edelleenEMEA0.3 EMEA0.3
Zaburzenie czynności nerek Ostra niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz
Alustavien päätelmien ilmoittamisen jälkeen eräät suuret vähittäismyyjät ja muut osapuolet vastustivat menetelmää, jota käytettiin arvioitaessa vähittäismyyjien bruttokatetta tarkasteltavana olevan tuotteen osalta, sekä väliaikaista tullia koskevan asetuksen johdanto-osan # kappaleessa tehtyä päätelmää, jonka mukaan vähittäismyyjillä on niin suuret bruttomarginaalit, että polkumyyntitulleilla olisi vain vähän (jos ollenkaan) vaikutusta vähittäismyyjiinEMEA0.3 EMEA0.3
Lek należy całkowicie odstawić u pacjentów, u których wystąpi białkomocz stopnia #.(zespół nerczycowy
Sovelletaan # päivästä heinäkuuta # alkaenEMEA0.3 EMEA0.3
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu # z chorobą nerek W kontrolowanym badaniu klinicznym u pacjentów z cukrzycą typu # i białkomoczem (badanie RENAAL, patrz punkt #. #) najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi związanymi z lekiem, które zgłaszano dla losartanu były następujące
Anteeksi tästäEMEA0.3 EMEA0.3
86 sinne gevind in 4 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.