endosome oor Fins

endosome

naamwoord

(biology) An endocytic vacuole through which molecules internalized during endocytosis pass en route to lysosomes

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

endosomi

naamwoord

voorbeelde

The cell then attempts to begin digesting the contents of the endosome by acidifying its interior and transforming it into a lysosome.
Solu ryhtyy sulattamaan endosomin sisältöä muuttamalla sen sisuksen happamaksi ja siirtämällä sitä kohti lysosomia.

EGF remains bound to the EGFR once it is endocytosed to endosomes.
Tuote nimettiin uudestaan dPVS jotta se erottuu SurRender Enginestä.

Inside host cells, legionella induce the production of non-endosomal replicative phagosomes by injecting effector proteins into the cytosol.
Isäntäsolun sisällä Legionella indusoi ei-endosomaalisten replikaatiokykyisten fagosomien tuotannon injisoimalla effektoriproteiinejaan solun sytosoliin .

The virus enter cells by receptor mediated endocytosis and form a vesicle known as an endosome.
Reseptorivälitteisen endosytoosin takia virus pääsee soluihin ja muodostaa solulimassa endosomiksi kutsutun vesikkelin.

However, as soon as the pH within the endosome drops to about 6.0, the original folded structure of the HA molecule becomes unstable, causing it to partially unfold and release a very hydrophobic portion of its peptide chain that was previously hidden within the protein.[11]
Kun endosomin pH laskee noin 6:een, viruksen HA:n alkuperäinen rakenne muuttuu epävakaaksi ja sen laskostuminen purkautuu osittain, mikä vapauttaa esille sen muutoin piilossa olevan erittäin hydrofobisen peptidiketjun osan.

The aim of the bachelor’s thesis was to develop a method to isolate a2b1 integrin-specific endosomal structures of other membrane structures.
Opinnäytetyön tarkoituksena oli kehittää menetelmä, jossa a2b1-integriini-spesifisiä endosomaalisia rakenteita saataisiin eristettyä solun muista kalvorakenteista.

Doctoral Candidate Jonna Alanko's microscope images revealed that integrins transmit messages about particular intracellular structures called endosomes.
Väitöskirjatutkija Jonna Alangon mikroskooppikuvat paljastivat tutkimusryhmälle, että integriinit lähettävät viestejä erityisistä solunsisäisistä rakenteista, niin sanotuista endosomeista.

The plasma membrane is the primary site of particle assembly in most cell types, while in macrophages an unusual intracellular membrane-bound compartment bearing markers of late endosomes and the plasma membrane is the predominant assembly site.
Useimmissa solutyypeissä on uusien viruspartikkeleitten ensisijainen kokoontumiskohta isäntäsolun plasmakalvo, mutta makrofageissa (syöjäsoluissa) on tämän vallitsevan plasmamembraani- kokoontumisen ohella havaittavissa myöhäisiin endosomeihin kertymistä, ja ne taas ovat solun sisäisiä kalvoaitioita .

Whether these inhibitors accomplish this task by targeting viral structures or genetic material to an endosome, exosome or proteasome, the end results are the same, i.e. the elimination of the virus.
Jos nämä inhibiittorit täyttävät tehtävänsä kohdentamalla (targeting) viruksen rakenteita tai geneettistä materiaalia kohti endosomeja tai exosomeja tai proteosomeja (proteiinisilppuria), lopputulos on sama, viruksen eliminaatio.

Cargo from the TGN is transported to the plasma membrane via fusion with EEs and this process is mediated by Rab22b or Rab11a. Rab18 regulates the formation of lipid droplets. EE early endosome,
Kuormat trans-Golgin verkostosta (TGN) kuljetetaan kohti plasmamebraania fusoimalla ensin varhaiseen endosomiin (EE) ja tässä prosessissa auttavat Rab22b ja Rab11a. Erillisten lipidipisaroiden muodostumisessa avustaa Rab18.

This so-called "fusion peptide" acts like a molecular grappling hook by inserting itself into the endosomal membrane and locking on.
Tämä vapautunut niin kutsuttu fuusiopeptidi toimii kuin tarttumiskoukku kiinnittymällä ja lukittumalla endosomin seinämään.

Thus, exposure to low-pH medium, which mimics the acidic luminal environment in endosomes/lysosomes, released ligand bound to DC-SIGN/R but had no effect on LSECtin interactions with ligand.
Täten altistus matalalle pH miljöölle, kuten endosomien ja lysosomien hapan ontelonsisäinen miljöö, vapautti niitä ligandeja jotka olivat sitoutuneena DC-SIGN/R molekyyliin, mutta ei vaikuttanut LSECtiinin ligandi-interaktioihin.

These results suggest that PSD-95-interacting MTMR2 contributes to the maintenance of excitatory synapses by inhibiting excessive endosome formation and destructive endosomal traffic to lysosomes.
Tulokset viittaavat siihen, että PSD-95:n kanssa interaktion tekevä MTMR2 fosfataasi antaa oman osansa stimuloivien synapsien ylläpitoon estämällä liiallista endosomien muodostusta ja lysosomaaliseen hajoitukseen johtavaa endosomaalista tietä.

Altered expression of claudin 3 may result to upregulation of endosomal TLR9. TLR9 may serve as a marker for squamous cell dysplasia and ESCC progression.
Muutos klaudiinin 3 ilmentymisessä saattaa lisätä levyepiteelin läpäisevyyttä johtaen TLR9:n aktivoitumiseen.

Proteins in the third layer (VP7 and the VP4 spike) disrupt the membrane of the endosome, creating a difference in the calcium concentration.
Kolmannen kerroksen proteiinit rikkovat endosomin kalvon, mikä muuttaa kalsiumpitoisuutta.

The method was successful. The a2b1-integrin spesific endosomal structures were isolated relatively pure.
Menetelmä, jolla koe suoritettiin, oli onnistunut. a2b1-integriini-spesifisiset endosomaaliset rakenteet saatiin eristettyä melko puhtaasti.

Direct membrane communication was detected between the phagophore and endoplasmic reticulum (ER), (putative) ER exit sites, mitochondria, the Golgi complex, as well as late endosomes or lysosomes.
Vasta-aineleimausta käytettiin sekä valo- että fagoforin ja monien muiden soluelinten välillä. Fagofori oli yhteydessä solulimakalvoston eri osiin, mitokondrioihin, Golgin laitteeseen ja myöhäisiin endosomeihin tai lysosomeihin.

Rab5 mediates fusion of endocytic vesicles to form the early endosome (EE).
Rab5 välittää endosyyttisen rakkulan fuusion varhaiseen endosomiin (EE) .

Then, when the rest of the HA molecule refolds into a new structure (which is more stable at the lower pH), it "retracts the grappling hook" and pulls the endosomal membrane right up next to the virus particle's own membrane, causing the two to fuse together.
Kun HA-molekyylin loppuosa laskostuu uudelleen (alhaisemmassa happamuudessa stabiilimpaan muotoon), se vetää fuusiopeptidikoukkua aiheuttaen endosomin kalvon lähentymisen kohti viruksen omaa kalvoa. Lopulta endosomin ja viruksen kalvot yhdistyvät ja virus genomeineen teiini.

Evasion of the endosomes is mediated by the Dot/Icm type IV secretion system.
Endosomitien evaasio välittyy Legionellan Dot/Icm- tyyppi4-sekreetiosysteemillä (T4SS).

It is postulated that chloroquine works by altering ACE2 glycosylation and endosomal pH.
Klorokiinin oletetaan toimivan muuttamalla ACE2-glykosylaatiota ja endosomaalista pH:ta.