single-nucleotide polymorphism oor Fins

single-nucleotide polymorphism

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

Yhden emäksen monimuotoisuus

single nucleotide position in genomic DNA at which different sequence alternatives exist

Soortgelyke frases

single nucleotide polymorphism
SNP · yhden nukleotidin polymorfismi

voorbeelde

The mutation responsible for Sabino 1 on the KIT gene is a single nucleotide polymorphism designated KI16+1037A.
Sabino1:n aiheuttava mutaatio KIT-geenissä on yhden emäksen monimuotoisuus, joka on nimetty KI16+1037A:ksi.

Medical diagnostic reagents for RNA transcription and microRNA expression profiling, proteomics, small molecule analysis, single nucleotide polymorphisms analysis, DNA sequencing, detection of polymorphisms in human fluids, detection of copy number variations, and clinical, oncology, and hematology diagnostics
Lääketieteelliset diagnostiset reagenssit RNA:n jäljentämiseen ja mikro-RNA-ilmaisun profilointiin, pienten molekyylien analysointiin, yksittäisten nukleotidien polymorfismien analysointiin, DNA:n sekventointiin, polymorfismien havaitsemiseen ihmisen nesteissä, kopiomuunnosten määrän havaitsemiseen sekä kliiniseen, onkologian ja hematologian diagnostiikkaan

In particular, consideration should be given to the scope to be conferred on patents involving DNA sequences and proteins deriving from those sequences, as well as those based on expressed sequence tags [71] (ESTs) and on single nucleotide polymorphisms [72] (SNPs).
Olisi erityisesti tarkasteltava kysymystä siitä, minkälainen laajuus annetaan muun muassa niille patenteille, jotka koskevat DNA-sekvenssejä ja näistä sekvensseistä peräisin olevia proteiineja, sekä niitä, jotka perustuvat EST-sekvensseihin [71] (expressed sequence tags, EST) ja yhden nukleotidin polymorfisiin alueisiin [72] (single nucleotide polymorphisms, SNP).

Diagnostic reagents for clinical or medical laboratory use, namely, reagents for proteomics, RNA transcription and microRNA expression profiling, small-molecule analysis, single nucleotide polymorphisms analysis, DNA sequencing, detection of polymorphisms in human fluids, detection of copy number variations, and clinical, oncology, and hematology diagnostics
Diagnostiset reagenssit kliiniseen tai lääketieteelliseen laboratoriokäyttöön, Nimittäin, Reagenssit proteomiikkaan, RNA:n jäljentämiseen ja mikro-RNA-ilmaisun profilointiin, pienten molekyylien analysointiin, yksittäisten nukleotidien polymorfismien analysointiin, DNA:n sekventointiin, polymorfismien havaitsemiseen ihmisen nesteissä, kopiomuunnosten määrän havaitsemiseen sekä kliiniseen, onkologian ja hematologian diagnostiikkaan

Diagnostic tests or test kits for medical laboratory use, namely, for use in analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haplotypes, proteins, and other analytes in biological samples, for the diagnosis of diseases, for the monitoring and prediction of disease incidence and progression, and for determining drug responses
Diagnostiset testit tai testaussarjat lääketieteelliseen laboratoriokäyttöön, nimittäin käytettäväksi geeniekspression, genetiikan, yksittäisen nukleotidin polymorfismin, haplotyyppien, proteiinien ja muiden analyyttien analysointiin biologisista näytteistä, sairauksien diagnosointiin, sairauksien esiintymisen ja etenemisen valvontaan ja ennustamiseen sekä lääkereaktioiden määrittämiseen

Biological chemical diagnostic test kits for clinical or medical laboratory use, namely, for use in analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haphotypes, proteins, and biological samples, for use in detecting diseases, for use in determining the progression of diseases, and for use in determining drug responses
Biologiskemialliset diagnostiset testaussarjat kliiniseen tai lääketieteelliseen laboratoriokäyttöön, nimittäin geeni-ilmiasun, genetiikan, yksinkertaisen nukleotidien polymorfismin, hafotyyppien, proteiinien ja biologisten näytteiden analysointiin, sairauksien havaitsemiseen, sairauksien etenemisen määrittämiseen sekä lääkereaktioiden määrittämiseen

Data analysis and computerized diagnostic services provided at point of care or remotely for determining physical characteristics of a blood clot, evaluating patient coagulopathy or patient hemostasis, excluding analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haplotypes, proteins and other analytes in biological samples to diagnose diseases and monitor and predict disease incidence and progression
Tietojen analysointipalvelut ja tietokoneistetut diagnostiikkapalvelut, jotka tarjotaan hoitopaikassa tai etäpalveluna, ja joihin kuuluvat veritulpan fyysisten ominaisuuksien määrittäminen, potilaan vuotosairauden tai hemostaasin arviointi, paitsi geeniekspression, genetiikan, yksittäisen nukleotidin polymorfismin, haplotyyppien, proteiinien ja muiden analyyttien analysointi biologisissa näytteissä käytettäväksi sairauksien diagnosointiin sekä sairauksien esiintymisen ja etenemisen seurantaan ja ennustamiseen

Diagnostic tests or test kits comprised for biological sample collection and storage for medical laboratory use, namely, for use in analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haplotypes, proteins, and other analytes in biological samples, for the diagnosis of diseases, for the monitoring and prediction of disease incidence and progression, and for determining drug responses
Diagnostiset testit tai testitarvikesarjat, jotka on tarkoitettu biologisten näytteiden keruuseen ja säilytykseen lääketieteelliseen laboratoriokäyttöön, nimittäin käytettäväksi geenien ilmiasun, genetiikan, yksittäisen nukleotidin polymorfismin, haplotyyppien, proteiinien ja biologisissa näytteissä olevien muiden analyyttien analysoinnissa, sairauksien havaitsemisessa, sairauksien puhkeamisen ja etenemisen määrittämisessä ja ennustamisessa sekä lääkereaktioiden määrittämisessä

Genetic tests comprising tests which include a combination of single nucleotide polymorphisms and/or copy number variations, and combination genetic and non-genetic tests comprising tests for impairments in social interaction or communication, assessment of restrictive and repetitive patterns of behaviour, neuroimaging studies and patient demographic factor, used for medical purposes for autism risk assessment and the diagnosis of autism
Geneettiset testit, jotka sisältävät testejä, joihin sisältyy yhden nukleotidin polymorfismien ja/tai kopiolukumuutosten yhdistelmiä, sekä yhdistelmägeneettiset ja muut kuin geneettiset testit, jotka sisältävät testejä, jotka koskevat sosiaalisen vuorovaikutuksen tai viestinnän ongelmia, rajoittavien ja toistuvien käyttäytymismallien arviointia, neurokuvannusta koskevat tutkimukset ja potilaisiin liittyviä väestötilastollisia tekijöitä koskevat tutkimukset käytettäväksi lääketieteellisiin tarkoituksiin autismiriskin arviointia sekä autismin diagnosointia varten

Breed societies shall require that purebred breeding animals of the bovine, ovine and caprine species are identified by analysis of their blood group, by single nucleotide polymorphism (SNP) or microsatellite analysis, or DNA sample, or by any other appropriate method providing at least the same degree of certainty when they are used for: Justification SNP and microsatellite analysis need to be included among the reference methods.
Jalostusjärjestöjen on edellytettävä, että puhdasrotuiset jalostusnaudat, -lampaat ja ‐vuohet tunnistetaan niiden veriryhmän analyysin perusteella, yhden nukleotidin polymorfismien (engl. SNP) analysoinnilla, mikrosatelliittianalyysillä tai DNA-näytteen analysoinnilla tai muulla asianmukaisella menetelmällä, joka tarjoaa vähintään samanasteisen varmuuden, kun näitä eläimiä käytetään Perustelu Myös SNP-analyysi ja mikrosatelliittianalyysi on merkittävä viitemenetelmien joukkoon.

Multiparameter quantitative detection and analysis products and technology for research and diagnostics for a variety of uses in the health care and other life science sectors namely, medical diagnostic reagents and diagnostic reagents for clinical or medical laboratory use, diagnostic reagents for in vitro use in biochemistry, clinical chemistry and microbiology, RNA and microRNA expression transcription profiling, proteomics, clinical diagnostics, environmental monitoring, agricultural inspection, small-molecule analysis, single nucleotide polymorphisms analysis, and DNA sequencing
Monen parametrin määrälliseen havaitsemiseen ja analysointiin tarkoitetut tuotteet ja teknologia tutkimukseen ja diagnostiikkaan monenlaisissa terveydenhoitoon ja biotieteisiin liittyvissä käyttötarkoituksissa, nimittäin, Diagnostiset reagenssit lääketieteelliseen käyttöön ja Kliiniset diagnostiset reagenssit tai Lääketieteellinen laboratoriokäyttö, diagnostiset reagenssit in vitro -käyttöön biokemian, kliinisen kemian ja mikrobiologian, RNA- ja mikro-RNA-ilmaisun jäljennöksen profiloinnin, proteomiikan, kliinisen diagnostiikan, ympäristöön liittyvän valvonnan, maatalouteen liittyvien tarkastusten, pienten molekyylien analysoinnin, yksittäisten nukleotidien polymorfismien analysoinnin ja DNA:n sekventoinnin alalla

Multiparameter quantitative detection and analysis products and technology for research and diagnostics for a variety of uses in the health care and other life science sectors, namely, reagents for scientific or medical research use, diagnostic preparations and reagents for scientific or research use, RNA transcription profiling, proteomics, clinical diagnostics, environmental monitoring, biosurveillance, agricultural inspection, forensic testing of samples containing microorganisms or human fluids, small-molecule analysis, single nucleotide polymorphisms analysis, and DNA sequencing
Monen parametrin määrälliseen havaitsemiseen ja analysointiin tarkoitetut tuotteet ja teknologia tutkimukseen ja diagnostiikkaan monenlaisissa terveydenhoitoon ja biotieteisiin liittyvissä käyttötarkoituksissa, Nimittäin, Reagenssit tieteelliseen tai lääketieteelliseen käyttöön, Diagnostiset valmisteet tai reagenssit tieteelliseen tai tutkimuskäyttöön, RNA:n jäljennösten profilointiin, proteomiikkaan, Kliininen diagnostiikka, Ympäristöön liittyvä valvonta, biovalvonta, maatalouteen liittyvät tarkastukset, mikro-organismeja ja ihmisten nesteitä sisältävien näytteiden rikostekninen testaus, pienten molekyylien analysointi, yksittäisten nukleotidien polymorfismien analysointi ja DNA:n sekventointi

Computerized blood testing apparatus and disposable testing devices to determine physical characteristics of a blood clot, patient coagulopathy or patient hemostasis, excluding diagnostic tests or test kits comprised of blood and tissue collection apparatus and biological sample shipment apparatus for use in biological sample collection and storage to provide analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haplotypes, proteins, and other analytes in biological samples used in the diagnosis of diseases and the monitoring and prediction of disease incidence and progression
Tietokoneistetut verikoelaitteet ja kertakäyttöiset testausvälineet, joiden avulla voidaan määrittää veritulpan fyysiset ominaisuudet, potilaan vuotosairaus tai potilaan hemostaasi, paitsi diagnostiset testit tai testaussarjat, jotka koostuvat veren- ja kudoksenkeräyslaitteista ja biologisten näytteiden kuljetuslaitteista, joita käytetään biologisten näytteiden keräykseen ja varastointiin geeniekspression, genetiikan, yksittäisen nukleotidin polymorfismin, haplotyyppien, proteiinien ja muiden analyyttien analysointiin biologisissa näytteissä käytettäväksi sairauksien diagnosointiin sekä sairauksien esiintymisen ja etenemisen seurantaan ja ennustamiseen

Computer-based apparatus for collecting, processing, and taking images of data in connection with scientific or medical research, the use of diagnostic preparations and reagents for scientific or research use, RNA transcription and microRNA expression profiling, proteomics, environmental monitoring, agricultural inspection, small-molecule analysis, single nucleotide polymorphisms analysis, DNA sequencing, detection of polymorphisms in human fluids, detection of copy number variations, analysis of functional pathway gene sets, and monitoring of biofuel production, and prognostic, predictive, clinical, oncology, and hematology diagnostics
Tietokonepohjaiset laitteet datan keruuseen, käsittelyyn ja kuvien ottamiseen siitä tieteellisen tai lääketieteellisen tutkimuksen yhteydessä, diagnostisten valmisteiden ja reagenssien käyttöön tieteellistä tai tutkimustarkoitusta varten, RNA:n jäljentämiseen ja mikro-RNA-ilmaisun profilointiin, proteomiikkaan, ympäristön seurantaan, maatalouteen liittyviin tarkastuksiin, pienten molekyylien analysointiin, yksittäisten nukleotidien polymorfismien analysointiin, DNA:n sekventointiin, polymorfismien havaitsemiseen ihmisen nesteissä, kopiomuunnosten määrän havaitsemiseen, geenisarjojen toiminnallisten reittien analysointiin, biopolttoaineiden tuotannon seurantaan sekä prognostiseen, ennustavaan, kliiniseen, onkologian ja hematologian diagnostiikkaan

Medical apparatus and instruments for use in cardiac and vascular prognostic, therapeutic, and diagnostic testing, namely, diagnostic tests or test kits comprised of blood and tissue collection apparatus and biological sample shipment apparatus for use in biological sample collection and storage for medical laboratory use, namely, for use in analysis of gene expression, genetics, single nucleotide polymorphism, haplotypes, proteins, and other analytes in biological samples, for the diagnosis of diseases, for the monitoring and prediction of disease incidence and progression, and for determining drug responses
Lääketieteelliset laitteet ja välineet käytettäväksi sydämen ja verisuonien ennustavassa, terapeuttisessa ja diagnostisessa testauksessa, nimittäin diagnostiset testit tai testaussarjat, jotka koostuvat veren- ja kudoksenkeräyslaitteista ja biologisten näytteiden kuljetuslaitteista, joita käytetään biologisten näytteiden keräykseen ja varastointiin lääketieteelliseen laboratoriokäyttöön, nimittäin käytettäväksi geeniekspression, genetiikan, yksittäisen nukleotidin polymorfismin, haplotyyppien, proteiinien ja muiden analyyttien analysointiin biologisissa näytteissä, sairauksien diagnosointiin, sairauksien esiintymisen ja etenemisen valvontaan ja ennustamiseen sekä lääkevasteiden määrittämiseen

Breed societies shall require that purebred breeding animals of the bovine, ovine and caprine species and male purebred breeding animals of the porcine species are identified by analysis of their blood group, or by DNA analysis, such as by single nucleotide polymorphism (SNP) analysis, by microsatellite analysis or by any other appropriate method providing at least the same degree of certainty when they are used for: Amendment 88 Proposal for a regulation Article 22 – paragraph 1 – subparagraph 1 a (new) Text proposed by the Commission Amendment The Commission shall take account of advances in identification methods on the basis of the work of the International Committee for Animal Recording (ICAR) and the International Society for Animal Genetics (ISAG).
Jalostusjärjestöjen on edellytettävä, että puhdasrotuiset jalostusnaudat, -lampaat ja ‐vuohet sekä urospuoliset puhdasrotuiset jalostussiat tunnistetaan niiden veriryhmän analyysin perusteella tai DNA-analyysin perusteella, kuten yhden emäksen monimuotoisuuden (SNP) analysoinnilla, mikrosatelliittien analysoinnilla tai muulla asianmukaisella menetelmällä, joka tarjoaa vähintään samanasteisen varmuuden, kun näitä eläimiä käytetään Tarkistus 88 Ehdotus asetukseksi 22 artikla – 1 kohta – 1 a alakohta (uusi) Komission teksti Tarkistus Komissio perustaa tunnistamismenetelmien kehityksen kansainvälisen kotieläinten tuotosseurantakomitean (ICAR) ja kansainvälisen eläingenetiikan liiton (ISAG) tekemään työhön.

The variations are often changes of a single base (single nucleotide polymorphism, SNP).
Variaatiot ovat usein yhden emäksen eroja geenin emäsjärjestyksessä (single nucleotide polymorphism, SNP).

The OPRD1 gene that encodes the human OR (hδOR) contains at least 11 single-nucleotide polymorphisms (SNPs).
Ihmisen opioidireseptoria koodaavassa OPRD1 geenissä on havaittu ainakin 11 yhden nukleotidin polymorfiaa.

We evaluated the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the metabolic pathway of vitamin D and type 1 diabetes.
Tutkimme myös useiden D-vitamiinin aineenvaihduntaan osallistuvien geenien pistemutaatioiden (single nucleotide polymoprhisms; SNPs) yhteyttä tyypin 1 diabetekseen.

A gene variant is a scientific term used to describe small changes in the structure of DNA, closely linked to single-nucleotide polymorphism.
Geenimuutos on tieteellinen termi, jota käytetään kuvaamaan pieniä muutoksia DNA:n rakenteessa, joka on läheisesti sidoksissa yksittäiseen nukleotidin polymorfismiin.

Five single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the exons of the ghrelin receptor and 11 SNPs in the ghrelin gene 5 ́flanking area were found.
Greliinireseptorin geenin eksoneista löytyi viisi ja greliinigeenin 5 ́reunustavilta alueilta yksitoista yhden nukleotidin geneettistä poikkeamaa.

Single nucleotide polymorphisms (SNP) within the fat mass- and obesity-associated gene FTO are robustly associated with increased body mass index (BMI) in several age and ethnic groups.
FTO-geenissä (fat mass- and obesity-associated) esiintyvien yhden nukleotidin muutoksien (single nucleotide polymorphia, SNP) on useissa ikä- ja etnisissä ryhmissä raportoitu liittyvän korkeampaan painoindeksiin ihmisillä.

Nevertheless, genome sequence variation such as single nucleotide polymorphisms (SNP) does occur in the population, and may have profound effects on an individual's risk of developing various diseases, including prostate cancer.
DNA-ketjussa yhden emäsparin muutoksella (single nucleotide polymorphism, SNP) voi kuitenkin olla merkittävä vaikutus yksilön sairastumisriskiin, eturauhassyöpä mukaan lukien.

The association of SP-C single nucleotide polymorphism (Thr138Asn) with spontaneous preterm birth and preterm premature rupture of membranes (PPROM) was investigated in a homogenous northern Finnish population of mothers and infants.
SP-C-geenin yhden emäksen polymorfian (Thr138Asn) liittymistä ennenaikaiseen synnytykseen tai sikiökalvojen puhkeamiseen tutkittiin homogeenisessä pohjoissuomalaisessa tutkimuspopulaatiossa.

The main aim of this thesis was to study the population structure in Finland and Sweden using, for the first time, genome-wide data from thousands of single nucleotide polymorphism (SNP) markers.
Tässä väitöstyössä tarkasteltiin väestön geneettistä rakennetta Suomessa ja Ruotsissa, ensi kertaa hyödyntäen perimänlaajuista aineistoa tuhansista yhden emäksen polymorfioista (SNP:eistä).