Prader-Willi syndrome oor Nederlands

Prader-Willi syndrome

eienaam

A particular human disease, caused by deletion of part of chromosome 15, and manifested by mental retardation and other problems.

Vertalings in die woordeboek Engels - Nederlands

syndroom van Prader-Willi

onsydig

voorbeelde

No, Prader-Willi Syndrome.
Nee, het Prader-Willi syndroom.

This insatiable hunger bears a striking similarity to Prader-Willi syndrome.
Deze onverzadigbare eetlust lijkt verrassend veel op wat we bij het Prader Willi syndroom zien.

Fanconi anemia Prader-Willi syndrome, discovered by a team of physicians including Fanconi.
Fanconi-anemie Syndroom van Prader-Willi, ontdekt door een team van artsen waaronder Fanconi.

Prader-Willi Syndrome is characterized by short stature, hypotonia, almond-shaped eyes, and obsessive fingernail biting.
Zo iemand is gedrongen, heeft hypotonie en amandelvormige ogen... en bijt op z'n nagels.

PRADER-WILLI SYNDROME “I’m a social worker at an institution in western Iowa.
VI.4 PRADER-WILLISYNDROOM Ik ben maatschappelijk werker bij een instelling in West-Iowa.

In the United States, Prader-Willi syndrome is known as H3O syndrome (hypomentia, hypotonia, hypogonadism, and obesity).
Het Prader-Willisyndroom staat in de VS bekend als het H3O-syndroom (hypomentia, hypotonia, hypogonadism en obesitas).

She couldn’t help it; she had Prader-Willi syndrome.
Veel kon ze er niet aan doen, want ze leed aan het syndroom van Prader Willi.

Prader-Willi syndrome is a genetic disorder that causes morbid obesity over the course of time (see chapter 5).
Het Prader-Willisyndroom is een genetische afwijking die in de loop van de jaren leidt tot enorme vetzucht (zie VI.4).

Indication Growth hormone deficiency Prader-Willi syndrome Turner syndrome Chronic renal insufficiency Children/adolescents born small for gestational age (SGA
Groeihormoondeficiëntie Prader-Willi-syndroom Turner-syndroom Chronische nierinsufficiëntie Te klein voor de zwangerschapsduur geboren

Obesity is a major feature in several syndromes, such as Prader–Willi syndrome, Bardet–Biedl syndrome, Cohen syndrome, and MOMO syndrome.
Obesitas is een belangrijk kenmerk van enkele syndromen, zoals het syndroom van Prader-Willi, het syndroom van Bardet-Biedl, het syndroom van Cohen en het MOMO-syndroom.

There are GH and IgF-1 receptors in numerous brain areas and cognitive impairments in patients with GH deficiency (GHD), Prader Willi syndrome (PWS), traumatic brain injury (TBI) and dementia seem related to low levels of these hormones.
De secretie van GH staat onder invloed van de afgifte van growth hormone relasing hormone(GHRH) uit de hypothalamus.

Behavioural and emotional disturbances in people with Prader-Willi syndrome.
Iemand met het syndroom van Prader-Willi is meestal onvruchtbaar.

Child and Parental Factors Affecting Coping Strategies and Psychosocial Outcomes for Parents with Children with Prader-Willi Syndrome
Veel van deze factoren kunnen voor ouders met een opgroeiend kind met Prader-Willi een grote opgave zijn.

Problems associated with Prader-Willi syndrome
Het Prader-Willi syndroom is niet te genezen.

Comprehensive Prader-Willi Syndrome Clinic
De ontdekking van het syndroom van Prader-Willi

Children born with Prader-Willi syndrome are generally mentally handicapped.
Kinderen geboren met het Prader-Willi syndroom zijn meestal mentaal gehandicapt.

Although seemingly healthy, people with Prader-Willi syndrome do not function the same as healthy people.
Hoewel mensen met het Prader-Willi syndroom in eerste opzicht gezond lijken, functioneren zij niet hetzelfde als gezonde mensen.

A 1680 painting by Juan Carreno de Miranda of a girl presumed to have Prader–Willi syndrome[114]
Een schilderij uit 1680 door Juan Carreno de Miranda van een meisje dat waarschijnlijk lijdt aan het syndroom van Prader-Willi[76]

Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome were the first reported diseases associated with genomic imprinting in humans.
Het syndroom prader-Willi en het syndroom Angelman waren de eerste gemelde ziekten verbonden aan het genomic stempelen in mensen.

A flattened or smooth philtrum may be a symptom of fetal alcohol syndrome or Prader–Willi syndrome.[4]
Een afgeplat filtrum kan bij mensen wijzen op het aangeboren foetaal alcoholsyndroom of op het door een genetische afwijking veroorzaakte syndroom van Prader-Willi.

Look up: Prader Willi Syndrome
Opzoeken: Prader Willi syndroom

Articles for 'Prader-Willi syndrome' Causes of Prader-Willi syndrome
De voornaamste kenmerken van Prader-Willi syndroom zijn:

Rare (possibly fatal) lung/breathing problems may be caused by this medication in children with Prader-Willi syndrome.
Ernstige ademhalingsproblemen kunnen voorkomen bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom die Genotropin gebruiken.

Why These Kids Can't Stop Eating: Life With Prader-Willi Syndrome...
Baby's met Prader-Willi hebben slappe spieren....

I live since my birth in 1983 with Prader Willi Syndrome.
Ik leef sinds mijn geboorte in 1983 met het Prader Willi Syndroom.