Cytochrome P450 oor Sweeds

Cytochrome P450

Vertalings in die woordeboek Engels - Sweeds

Cytokrom P450

In certain cases, it may be useful to study the inhibition and induction of specific cytochrome P450 isozymes (e.g.
I vissa fall kan det vara användbart att studera inhiberingen och induktionen av specifika cytokrom P450-isozymer (t.ex.

voorbeelde

Isoenzymes of cytochrome P450 are often subject to enzyme induction or inhibition.
Isoenzymer av cytokrom P450 är ofta utsatta för enzyminduktion eller -inhibition.

CYP = cytochrome P450; HSD = hydroxysteroid dehydrogenase; DHEA = dehydroepiandrosterone.
CYP = cytokrom P450, HSD = hydroxisteroiddehydrogenas, DHEA = dehydroepiandrosteron.

Microbial cytochromes P450 are often soluble enzymes and are involved in diverse metabolic processes.
Bakteriella cytokrom P450 är ofta lösta enzym och är inblandade i kritiska metabola processer.

One of the main groups is cytochrome P450, which consists of many virtually identical enzymes (isoenzymes).
En sådan enzym grupp är cytokrom P450, förkortat CYP, som består av många ungefär likadana enzymer (isoenzymer).

In certain cases, it may be useful to study the inhibition and induction of specific cytochrome P450 isozymes (e.g.
I vissa fall kan det vara användbart att studera inhiberingen och induktionen av specifika cytokrom P450-isozymer (t.ex.

Unlike almost every other known CYP (except CYP505A1, cytochrome P450 foxy), it constitutes a natural fusion protein between the CYP domain and an electron donating cofactor.
Till skillnad från nästan alla andra kända CYP (utom CYP505A1) utgörs proteinet av en fusion mellan en CYP-domän och en cofaktor (NADPH).

8 || Toxicokinetics || Cytochrome P450 (CYP) induction assay using the human cryopreserved HepaRG® cell line and cryopreserved human hepatocytes || ESAC peer review foreseen to start in 2013
8 || Toxikokinetik || Induktionstest cytokrom P450 (CYP) med användning av fryst human cellinje HepaRG® och frysta humanhepatocyter || ESAC avser att påbörja en expertutvärdering 2013

The choice of the cell lines used should be scientifically justified (e.g. by the relevance of the cytochrome P450 isoenzyme for the metabolism of the test substance).
Valet av de cellinjer som används bör vara vetenskapligt motiverat (t.ex. genom relevansen av cytokrom P450 isoenzym för metabolismen av testsubstansen).

Enzymatic conversion of cholesterol to pregnenolone by the cytochrome P450 (CYP) cholesterol side-chain cleavage enzyme (CYP11A) constitutes the initial step in a series of biochemical reactions that culminate in synthesis of steroid end-products.
Enzymatisk omvandling av kolesterol till pregnenolon med cytokrom P450 (CYP)-kolesterol-sidokedjeklyvningsenzym (CYP11A) utgör det första steget i en serie av biokemiska reaktioner som kulminerar i syntesen av steroidslutprodukter.

CYP stands for cytochrome P450 mono-oxygenases, a family of genes and the enzymes produced from them that are involved in catalysing a wide variety of biochemical reactions including the synthesis and metabolism of steroid hormones.
CYP : står för cytokrom P450 monooxygenaser, en familj av gener och enzymer som framställs från de som är involverade i katalysering av ett stort antal biokemiska reaktioner, inklusive syntes och metabolism av steroidhormoner.

Cytochrome P450 eryF (CYP107A1) originally from the actinomycete bacterium Saccharopolyspora erythraea is responsible for the biosynthesis of the antibiotic erythromycin by C6-hydroxylation of the macrolide 6-deoxyerythronolide B. Cytochrome P450 BM3 (CYP102A1) from the soil bacterium Bacillus megaterium catalyzes the NADPH-dependent hydroxylation of several long-chain fatty acids at the ω–1 through ω–3 positions.
Cytokrom P450 eryF (CYP107A1) härstammar ursprungligen från bakterien Saccharopolyspora erythraea och är ansvarig för ett steg i biosyntesen av antibiotikumet erytromycin genom C6-hydroxylering av makroliden 6-deoxierytronolid B. Cytokrom P450 BM3 (CYP102A1) från jordbakterien Bacillus megaterium katalyserar den NADPH-beroende hydroxyleringen av flera långa fettsyror på ω-1- och ω-3-positionerna.

If toxicologically significant alterations in the metabolic profile of the test chemical are observed through either in vitro or in vivo experiments with different species or conditions, characterisation of the enzyme(s) involved may be needed (e.g. Phase I enzymes such as isoenzymes of the Cytochrome P450-dependent mono-oxygenase system, Phase II enzymes such as isoenzymes of sulfotransferase or uridine diphosphate glucuronosyl transferase, or any other relevant enzymes).
Om toxikologiskt signifikanta förändringar i den metaboliska profilen hos testkemikalien observeras antingen in vitro- eller in vivo-försök med olika arter eller villkor, kan karakteriseringen av involverad enzym(er) behövas (t.ex. fas I-enzymer såsom isoenzymer av cytokrom P450-beroende mono-oxygenassystemet, fas II-enzymer såsom isoenzymer av sulfotransferas eller uridindifosfat glukuronosyltransferas, eller andra relevanta enzymer).

In vitro studies have shown no inhibition of any subtype of cytochrome P450.
In vitro-studier har inte visat hämning av någon subtyp av cytokrom P450.

At present, most attention is focused on the so-called cytochrome P450 enzymes.
Den största uppmärksamheten riktar sig för närvarande mot de så kallade cytokrom P450 enzymer.

Sirolimus is a substrate for both cytochrome P450 IIIA4 (CYP3A4) and P-glycoprotein.
Sirolimus är substrat för både cytokrom P450 IIIA4 (CYP3A4) och P-glykoprotein.

Studies in man suggest no induction of the main inducible cytochrome P450, 1A, 2C8/9 and 3A4.
Studier på människa tyder inte på någon induktion av det viktigaste inducerbara cytokromet P450, 1A, 2C8/9 och 3A4.

However, some current research is focused on the potential benefits of cytochrome P450 inhibition.
Forskning pågår dock där man försöker att dra nytta av att cytokrom P450 hämmas.

In vitro studies have shown no evidence that pioglitazone inhibits any subtype of cytochrome P450.
In vitro-studier har inte gett något belägg för att pioglitazon hämmar någon subtyp av cytokrom P450.

In vitro studies using human microsomes indicate that granisetron neither stimulates nor inhibits the cytochrome P450 enzyme system.
In vitro-studier med användning av humana mikrosomer indikerar att granisetron varken stimulerar eller hämmar cytokrom P450-enzymsystemet.

Plant cytochrome P450s are involved in a wide range of biosynthetic reactions and target a diverse range of biomolecules.
I växter är P450 involverade i en serie biosyntetiska reaktioner, bland annat konjugering av fettsyror, aktivering av växthormoner och toxiska föreningar.

I also have experience in structural studies of the cytochrome P450s, the main drug-metabolizing system in the body.
Jag har även erfarenhet av strukturstudier av P450-cytokromerna, proteinerna som ansvarar för nedbrytningen av merparten av alla läkemedel i kroppen.

There are eight cytochromes P450 in B. subtilis strain 168 of which three have been the subject of my research.
En av de intressanta saker jag fann under mina studier var en signalsubstans som styr uttrycket av två cytokrom P450 i B. subtilis.

- Inhibitors of cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 (ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, cimetidine, erythromycin, grapefruit juice) may enhance the action of Udenafil.
- Hämmare av cytokrom P450 isoenzym CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir, cimetidin, erytromycin, grapefruktjuice) kan öka effekten av Udenafil.

PlantsEdit Plant cytochrome P450s are involved in a wide range of biosynthetic reactions and target a diverse range of biomolecules.
I växter är P450 involverade i en serie biosyntetiska reaktioner, bland annat konjugering av fettsyror, aktivering av växthormoner och toxiska föreningar.

When tested in five major cytochrome P450 isoenzymes CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4, none of these were inhibited by dexrazoxane.
Vid test i fem viktiga cytokrom P450-isoenzymer, CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 och CYP3A4, hämmades inte några av dessa av dexrazoxan.