imina oor Galisies

imina

Vertalings in die woordeboek Spaans - Galisies

Imina

grupo funcional o compuesto orgánico

voorbeelde

La enamina, en las iminas, también es la forma tautomérica minoritaria en el equilibrio tautomérico que se establece imina-enamina, análogo al ceto-enólico.
A enamina, nas iminas, tamén é a forma tautomérica minoritaria no equilibrio tautomérico que se establece imina-enamina, análogo ao ceto-enólico.

El enlace central dentro de este grupo corresponde a una imina; los otros son aminales.
O enlace central dentro deste grupo corresponde a unha imina; os outros son aminais.

La amonificación es la conversión a ion amonio del nitrógeno, en la materia viva aparece principalmente como grupos amino (-NH2) o imino (-NH-).
A amonificación é a conversión a ión amonio do nitróxeno, presente nos seres vivos en forma principalmente de (NH 2) ou (NH-).

Los hemiaminales son intermediarios en la formación de iminas a partir de aminas y carbonilos, por alquilimino-de-oxo-bisustitución.
Os hemiaminais son intermediarios na formación de iminas a partir de aminas e carbonilos, por alquilimino-de-oxo-bisubstitución.

Sin embargo, esta reacción de descarboxilación es seguida por la eliminación del átomo de flúor, lo que convierte a este intermediario en una imina, una especie altamente electrofílica.
Porén, esta reacción de descarboxilación vai seguida da eliminación do átomo de flúor, o que converte a este intermediario nunha imina, unha especie altamente electrofílica.

Compuestos con la estructura general R 2C=N-R' pueden ser también nombrados como iminas N-sustituidas o como derivados -ilideno de una amina: Imina Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (1995).
Compostos coa estrutura xeral R 2C=N-R' poden ser tamén nomeados como iminas N-sbustituidas ou como derivados -ilideno dunha amina: "Ketimines".

Es una isomería similar a la isomería geométrica cis-trans, pero en vez de doble enlace C=C, tenemos otros dobles enlaces diferentes, como C=N; N=N o N=S. Es típica de iminas, oximas, azocompuestos.
É unha isomería similar á isomería xeométrica cis-trans, pero en vez de afectar a un dobre enlace C=C, faino a outros dobres enlaces diferentes, como C=N; N=N ou N=S. É típica de iminas, oximas, azocompostos.

El aldehído reacciona con la diamina dando un intermediario di-imina (R–C=N−N=C–R), en el cual al agregar ácido clorhídrico resulta en el cierre del anillo y la pérdida de amoníaco dando el pirrol.
O aldehido reacciona coa diamina dando un intermediario di-imina (R–C=N−N=C–R), no cal ao agregar ácido clorhídrico prodúcese o peche do anel e a perda de amoníaco dando o pirrol.

Otras reacciones importantes de este grupo incluyen: Reducción de Wolff-Kishner Reducción de Clemmensen Conversión en tioacetales Hidratación a los hemiacetales y a los hemicetales, y luego a los acetales y a los cetales Reacción con el amoníaco y con las aminas primarias, produciendo iminas Reacción con los hidroxilaminas, produciendo oximas Reacción con el anión cianuro, produciendo cianhidrinas Oxidación con las oxaziridinas, producieno α-hidroxicetonas (o α-hidroxialdehídos).
Outras reaccións importantes deste grupo inclúen: Redución de Wolff-Kishner Redución de Clemmensen Conversión en tioacetais Hidratación aos hemiacetais e aos hemicetais, e logo aos acetais e aos cetais Reacción co amoníaco e coas aminas primarias, producindo iminas Reacción coas hidroxilaminas, producindo oximas Reacción co anión cianuro, producindo cianhidrinas Oxidación coas oxaziridinas, producindo α-hidroxicetonas (ou α-hidroxialdehidos).

Éste oxida al paracetamol para producir un intermedio muy reactivo, la imina N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI).
Este oxida ao paracetamol para producir un intermedio moi reactivo, a imina N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI).

Análogos de la GTP tales como el γ-S-GTP, β,γ-metileno-GTP, y la β,γ-imino-GTP que no pueden ser hidrolizados, por lo que fijan a la GTPasa en su estado activo.
Os Análogos da GTP tales como o γ-S-GTP, β,γ-metileno-GTP, e a β,γ-imino-GTP, non poden ser hidrolizados, polo que manteñen á GTPase no seu estado activo.

En química, un iminoácido es cualquier molécula que contenga tanto un grupo funcional imino (>C=NH) (ver imina) como un carboxilo (-C(=O)-OH).
En química, un iminoácido é unha molécula que contén á vez un grupo funcional imino (>C=NH) e un grupo carboxilo (-C(=O)-OH).

Debido a que tanto la amina como el grupo carbonilo son aislados en una cavidad, la formación del hemiaminal está favorecida debido a la alta velocidad de reacción directa, comparable a una reacción intramolecular, y también debido al acceso restringido de base externa (otra amina) a la misma cavidad, que favorecería la eliminación de agua para dar la imina.
Debido a que tanto a amina coma o grupo carbonilo están illados nunha cavidade, a formación do hemiaminal está favorecida debido á alta velocidade de reacción directa, comparable a unha reacción intramolecular, e tamén debido ao acceso restrinxido de bases externas (outra amina) á mesma cavidade, que favorecería a eliminación de auga para dar a imina.

Otra de sus características es que presentan tautomería o isomería de grupos funcionales, debido a que un átomo de hidrógeno unido a otro átomo puede migrar a una posición vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, donde el hidrógeno migra del nitrógeno al oxígeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomería imina-amina primaria, donde el hidrógeno puede estar formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrógeno adyacente (forma imina).
Outra das súas características é que presentan tautomería ou isomería de grupos funcionais, debido a que un átomo de hidróxeno unido a outro átomo pode migrar a unha posición veciña[29][30]; nas bases nitroxenadas danse dous tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, onde o hidróxeno migra do nitróxeno ao osíxeno do grupo oxo (primaria) ou migrar ao nitróxeno adxacente (forma imina).

No es posible ganar en iMine, solo se puede sobrevivir el mayor tiempo posible.
Non é posible gañar en iMine, só podes sobrevivir o maior tempo posible.

Otra de sus características es que presentan tautomería o isomería de grupos funcionales, debido a que un átomo de hidrógeno unido a otro átomo puede migrar a una posición vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, donde el hidrógeno migra del nitrógeno al oxígeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomería imina-amina primaria, donde el hidrógeno puede estar formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrógeno adyacente (forma imina).
Outra das súas características é que presentan tautomería ou isomería de grupos funcionais, debido a que un átomo de hidróxeno unido a outro átomo pode migrar a unha posición veciña; nas bases nitroxenadas danse dous tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, onde o hidróxeno migra do nitróxeno ao osíxeno tautomería dobre lactama-lactima, e a guanina e citosina poden presentar ambas as dúas.

Otra de sus características es que presentan tautomería o isomería de grupos funcionales, debido a que un átomo de hidrógeno unido a otro átomo puede migrar a una posición vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, donde el hidrógeno migra del nitrógeno al oxígeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomería imina-amina primaria, donde el hidrógeno puede estar formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrógeno adyacente (forma imina).
Outra das súas características é que presentan tautomería ou isomería de grupos funcionais, debido a que un átomo de hidróxeno unido a outro átomo pode migrar a unha posición veciña[29][30]; nas bases nitroxenadas danse dous tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, onde o hidróxeno migra do nitróxeno ao osíxeno do grupo oxo (orixinando a forma nitróxeno adxacente (forma imina).

Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reacción exotérmica que a menudo es espontánea:
Con aminas primarias dan as iminas correspondentes nunha reacción exotérmica, que adoita ser espontánea:

Asimismo, experimentan fácil desprotonación lo que incrementa sus posibilidades coordinativas hasta incluso comportarse como ligandos tridentados puente, a través de los átomos de nitrógeno azometína, nitrógeno imino (N 2) y azufre tiolato (III), sin descartar otras típicas de tiolatos (IV - VI).
Así mesmo, experimentan unha doada desprotonación, o que incrementa as súas posibilidades coordinativas ata mesmo comportárense como ligantes tridentados ponte, a través dos átomos de nitróxeno azometina, nitróxeno imino (N2) e xofre tiolato (III), sen descartar outras típicas de tiolatos (IV-VI).

Otra de sus características es que presentan tautomería o isomería de grupos funcionales, debido a que un átomo de hidrógeno unido a otro átomo puede migrar a una posición vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, donde el hidrógeno migra del nitrógeno al oxígeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomería imina-amina primaria, donde el hidrógeno puede estar formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrógeno adyacente (forma imina).
Outra das súas características é que presentan tautomería ou isomería de grupos funcionais, debido a que un átomo de hidróxeno unido a outro átomo pode migrar a unha posición veciña[29][30]; nas bases nitroxenadas danse dous tipos de tautomerías: tautomería lactama-lactima, onde o hidróxeno migra do nitróxeno ao osíxeno do grupo oxo (orixinando a forma lactama) e poden presentar ambas as dúas.

Como minero, en iMine tendrás que trabajar duro para hacer frente a una situación difícil, tratar de ganar un poco de dinero y cavar de modo que los soldados que administran la mina, no se enfaden!
Como mineiro, en iMine terás que traballar duro para facer fronte a unha situación difícil, tratar de gañar un pouco de diñeiro e cavar de xeito que os soldados que administran a mina, non se enfaden!