kontraindikacije oor Engels

kontraindikacije

Vertalings in die woordeboek Kroaties - Engels

Geen vertalings nie

voorbeelde

Advanced filtering
Prema potrebi pružaju se informacije o kliničkim pregledima i liječničkom nadzoru za odgođene učinke te konkretni podaci o protuotrovima (ako su poznati) i kontraindikacijama.
Where appropriate, information shall be provided on clinical testing and medical monitoring for delayed effects, specific details on antidotes (where they are known) and contraindications.Eurlex2019 Eurlex2019
namjenu proizvoda s jasnom specifikacijom indikacija, kontraindikacija, ciljane skupine ili skupina pacijenata ili predviđenih korisnika, prema potrebi;
the device's intended purpose with a clear specification of indications, contra-indications, the patient target group or groups, and of the intended users, as appropriate;eurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
45 Kao drugo, pod pretpostavkom prema kojoj bi navedeni sud zaključio, osobito razmatrajući navedene podatke, da su u slučaju muškarca koji je imao spolne odnose s muškarcem nacionalna tijela mogla razumno smatrati da u Francuskoj postoji visok rizik od dobivanja ozbiljnih zaraznih bolesti koje se mogu prenositi krvlju u smislu točke 2.1. Priloga III. Direktive 2004/33, potrebno je ispitati može li, i u kojim uvjetima, trajna kontraindikacija za davanje krvi, kao što je ona o kojoj je riječ u glavnom postupku, biti usklađena s temeljnim pravima koje priznaje pravni poredak Unije.
45 In the second place, if the referring court concludes, in particular in the light of those data, that the national authorities could reasonably consider that, in the case of a man who has had sexual relations with another man, there is in France a high risk of acquiring severe infectious diseases that can be transmitted by blood, within the meaning of point 2.1 of Annex III to Directive 2004/33 it must be determined whether, and under what conditions, a permanent deferral from blood donation, such as that at issue in the main proceedings, may be compatible with the fundamental rights recognised by the EU legal order.EurLex-2 EurLex-2
Za sve ovlaštene svrhe, nove psihoaktivne tvari i proizvodi koji sadrže nove psihoaktivne tvari moraju uključivati uputstva za korištenje u kojima se nalaze mjere opreza, upozorenja i kontraindikacije s drugim tvarima, koje su istaknute na oznaci ili u priloženim uputama za sigurnost korisnika.
For all authorised uses, new psychoactive substances and products containing new psychoactive substances shall include directions for use, including cautions, warnings and contraindications with other substances, to be either indicated on the label or included in the accompanying leaflet for the safety of the user.not-set not-set
(b) namjenu proizvoda i sve indikacije, kontraindikacije i ciljane populacije;
(b) the intended purpose of the device and any indications, contraindications and target populations;Eurlex2019 Eurlex2019
Tako ljekarnici mogu za pacijente i osobe koje propisuju lijekove biti važan izvor informacija o sigurnoj, racionalnoj i učinkovitoj uporabi antimikrobnih sredstava (uključujući informacije o nuspojavama, pridržavanju uputa, negativnim reakcijama na lijekove, mjerama opreza i kontraindikacijama, međudjelovanjima, pohranjivanju i odlaganju te razlozima za liječenje).
As such, pharmacists can act as an important source of advice and information for patients and prescribers on the safe, rational and effective use of antimicrobials (including on side effects, adherence, adverse drug reactions, cautions & contra-indications, interactions, storage & disposal and rationale for treatment).eurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
sažetak opisa svojstava proizvoda ne upućuje na kontraindikacije povezane s primjenom dotičnog proizvoda u kombinaciji s drugim veterinarsko-medicinskim proizvodima koji se obično izdaju bez recepta;
the summary of the product characteristics does not refer to contra-indications related to the use of the product concerned in combination with other veterinary medicinal products commonly used without prescription;Eurlex2019 Eurlex2019
Kontraindikacije
ContraindicationsEurLex-2 EurLex-2
ako je potrebno, izjava koja se odnosi na odgovarajući oprez te kontraindikacije;
where appropriate, a statement concerning adequate precautions and contra-indications;EurLex-2 EurLex-2
Uputa za uporabu mora također sadržavati podrobne podatke koje liječniku omogućuju da pacijenta upozna s kontraindikacijama i mjerama opreza koje je potrebno poduzeti.
The instruction leaflet must also include details allowing the physician to brief the patient on the contra-indications and the precautions to be taken.EurLex-2 EurLex-2
(g) kritična upozorenja ili kontraindikacije: npr. sadrži lateks ili DEHP.
(g) critical warnings or contra-indications: e.g. containing latex or DEHP.Eurlex2019 Eurlex2019
kliničar navede da li je bio u mogućnosti utvrditi određene učinke na osobama koje su liječene lijekom koji odgovaraju podacima koje je naveo podnositelj zahtjeva u skladu s člancima 8. i 10., podnosi li pacijent dobro lijek, preporučeno doziranje, kontraindikacije i nuspojave;
- in the case of the clinician, whether he has been able to ascertain effects on persons treated with the medicinal product which correspond to the particulars given by the applicant in accordance with Articles 8 and 10, whether the patient tolerates the medicinal product well, the posology the clinician advises and any contra-indications and adverse reactions;EurLex-2 EurLex-2
„Hitna sigurnosna ograničenja” znači privremena izmjena podataka o proizvodu zbog novih podataka značajnih za sigurnu primjenu lijeka, a koji se posebno odnose na jednu ili više sljedećih stavki u sažetku opisa svojstava proizvoda: terapijske indikacije, doziranje, kontraindikacije, upozorenja, ciljne vrste i karenciju.
‘Urgent safety restriction’ means an interim change to the product information due to new information having a bearing on the safe use of the medicinal product, concerning in particular one or more of the following items in the summary of product characteristics: therapeutic indications, posology, contra-indications, warnings, target species and withdrawal periods.EurLex-2 EurLex-2
sažetak opisa svojstava veterinarsko-medicinskog proizvoda ne upućuje na kontraindikacije vezano uz druge veterinarsko-medicinsko proizvode koji se obično izdaju bez recepta;
the summary of product characteristics does not refer to contraindications related to other veterinary medicinal products commonly used without prescription;EurLex-2 EurLex-2
Ne dovodeći u pitanje odredbe o označivanju i pakiranju koje su utvrđene člankom 16. Uredbe (EZ) br. 1831/2003, moraju se navesti svi posebni zahtjevi u pogledu označivanja i, prema potrebi, posebni uvjeti korištenja i rukovanja (uključujući poznate inkompatibilnosti i kontraindikacije) te upute za pravilno korištenje.
Without prejudice to the labelling and packaging provisions laid down in Article 16 of Regulation (EC) No 1831/2003, any specific labelling requirements and, where appropriate, specific conditions for use and handling (including known incompatibilities and contraindications) and instructions for proper use shall be indicated.EurLex-2 EurLex-2
predviđena populacija pacijenata i medicinska stanja koja treba dijagnosticirati, liječiti i/ili pratiti te druga razmatranja, kao što su kriteriji za odabir pacijenata, indikacije, kontraindikacije, upozorenja;
the intended patient population and medical conditions to be diagnosed, treated and/or monitored and other considerations such as patient selection criteria, indications, contra-indications, warnings;eurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
To uključuje suspenziju, ukidanje ili neobnavljanje odobrenja za stavljanje lijeka u promet, zabranu opskrbe, povlačenje lijeka, novu kontraindikaciju, smanjenje preporučene doze ili ograničenje u indikacijama lijeka.
This includes the suspension, revocation or non-renewal of the marketing authorisation, prohibition on supply, withdrawal of the medicinal product, a new contra-indication, a reduction in the recommended dose or a restriction on the indications of the medicinal product.EurLex-2 EurLex-2
od umetanja riječi „i/ili njihovi nusproizvodi” za sve kategorije dodataka prehrani koji se mogu upotrebljavati u svrhu prehrane kako bi se utvrdilo da je za svaku od njih (dodavanjem ili zamjenom) moguće upotrebljavati upravo odgovarajuće nusproizvode, s obzirom na to da je riječ o hrani koja nema nikakve kontraindikacije u pogledu zdravlja i čija potrošnja nema negativan učinak na svojstva dijelova polovice trupa koji nose ZOI „Cinta Senese”;
the sentence ‘and/or their by-products’ being added to each category of foods used as supplements, in order to establish that for each of these, the relevant by-products may be used (in addition or as a replacement) since these foods have no health-related contraindications and their consumption has no negative impact on the cuts of the half-carcase that qualify as ‘Cinta Senese’ PDO;Eurlex2019 Eurlex2019
Nema kontraindikacije.
No contraindications.OpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
namjenu proizvoda s jasnom specifikacijom indikacija, kontraindikacija, ciljane skupine ili skupina pacijenata ili predviđenih korisnika, prema potrebi;
the device’s intended purpose with a clear specification of indications, contra-indications, the patient target group or groups, and of the intended users, as appropriate;eurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
25 U ovom se slučaju program koji provjerava pacijentove podatke s obzirom na lijekove koje liječnik namjerava propisati – te mu tako može automatski izraditi analizu na temelju koje, među ostalim, može otkriti moguće kontraindikacije, interakcije s drugim lijekovima i prekomjerne doze – upotrebljava za sprečavanje, praćenje, liječenje ili ublažavanje bolesti i stoga ima posebnu medicinsku svrhu, što ga čini medicinskim proizvodom u smislu članka 1. stavka 2. točke (a) Direktive 93/42.
25 In the present case, software that cross-references patient-specific data with the drugs that the doctor is contemplating prescribing, and is thus able to provide the doctor, in an automated manner, with an analysis intended to detect, in particular, possible contraindications, drug interactions and excessive dosages, is used for the purpose of prevention, monitoring, treatment or alleviation of a disease, and therefore pursues a specifically medical objective, making it a medical device within the meaning of Article 1(2)(a) of Directive 93/42.eurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
Primjereno je da države članice upozore koordinacijsku skupinu na slučajeve pojave novih kontraindikacija, smanjenja preporučene doze ili ograničenja indikacije za lijekove odobrene sukladno decentraliziranom postupku i postupku međusobnog priznavanja u slučajevima kada nije pokrenut hitni postupak Unije.
It is appropriate that Member States bring cases concerning new contraindications, reductions in the recommended dose or restrictions to the indication for medicinal products authorised in accordance with the decentralised procedure and the mutual recognition procedure to the attention of the coordination group when the Urgent Union Procedure is not initiated.EurLex-2 EurLex-2
Prema potrebi pružaju se informacije o kliničkim pregledima i liječničkom nadzoru za odgođene učinke te konkretne podatke o protuotrovima (ako su poznati) i kontraindikacijama.
Where appropriate, information shall be provided on clinical testing and medical monitoring for delayed effects, specific details on antidotes (where they are known) and contraindications.EurLex-2 EurLex-2
prema potrebi, nužna upozorenja ili kontraindikacije.
if applicable, critical warnings or contraindications.eurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
namjenu proizvoda i sve indikacije, kontraindikacije i ciljane populacije;
the intended purpose of the device and any indications, contraindications and target populations;eurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
202 sinne gevind in 8 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.