overlapping gene oor Fins

overlapping gene

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

Limittäinen geeni

voorbeelde

France The only issue of concern is where an overlap of competence could occur between Directive 90/219/EEC and Directive 90/220/EEC for clinical trials involving gene therapy for which both two directives apply.
Ranska Ranskan ainoana huolenaiheena on direktiivin 90/219/ETY ja direktiivin 90/220/ETY soveltamisalan mahdollinen päällekkäisyys sellaisissa geeniterapiaan liittyvissä kliinisissä kokeissa, joihin voidaan soveltaa kumpaakin direktiiviä.

The seven EBOV genes are separated by variable gene borders, including short (4-5 nucleotides) intergenic regions (IRs), a single long (144 nucleotides) IR and gene overlaps, where the neighboring gene end and start signals share five conserved nucleotides.
Seitsemää EBOV geeniä erottaa toisistaan varioivat geenirajat, joihin kuuluu 4-5 nukleotidin lyhyitä geenivälialueita (IR) ja yksittäinen pitkä (144 nukleotidin) geenivälialue sekä geenien toisiaan kattavia kohtia joissa naapurigeenin lopetus ja aloitussignaalit jakavat keskenään viisi konservoitua nukleotidia.

Ebolavirus EBOV virus (EBOV) belongs to the group of nonsegmented negative sense RNA viruses. The seven EBOV genes are separated by variable gene borders, including short (4-5 nucleotides) intergenic regions (IRs), a single long (144 nucleotides) IR and gene overlaps, where the neighboring gene end and start signals share five conserved nucleotides.
EBOV Geenirajat ja niiden vaikutus Seitsemää EBOV geeniä erottaa toisistaan varioivat geenirajat, joihin kuuluu 4-5 nukleotidin lyhyitä geenivälialueita (IR) ja yksittäinen pitkä (144 nukleotidin) geenivälialue sekä geenien toisiaan kattavia kohtia joissa naapurigeenin lopetus ja aloitussignaalit jakavat keskenään viisi konservoitua nukleotidia.

Most of this overlap involves the baby’s genetic profile, but the mother’s genes also played an important role in influencing her baby’s birth weight According to the researchers, this is most likely through the ways in which the mother’s genes alter the baby’s environment during pregnancy.
Suurin osa tästä päällekkäisyydestä liittyi vauvan geneettiseen profiiliin, mutta myös äidin geenien havaittiin vaikuttavan vauvan syntymäpainoon. Tutkijoiden mukaan tämä selittyy luultavasti äidin geenien vaikutuksilla sikiön kasvuympäristöön.

There is substantial symptom overlap between the EDS subtypes and the other connective tissue disorders including hypermobility spectrum disorders, as well as a lot of variability, so a definitive diagnosis for all the EDS subtypes—except for hypermobile EDS (hEDS)—also calls for confirmation by testing to identify the responsible variant for the gene affected in each subtype.
EDS:n alamuotojen ja muiden sidekudossairauksien (kuten yliliikkuvuuskirjon oireyhtymät) välillä on suuria päällekkäisyyksiä sekä paljon vaihtelua, joten kaikkien EDS:n alamuotojen, pois lukien hypermobiili EDS (hEDS), diagnosointi vaatii geenitutkimuksia oikean alatyypin löytämiseksi. Taulukko 1.