La présente invention concerne de nouveaux composés tricycliques accolés qui sont des inhibiteurs de la kinase de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR), également connue sous le nom de FRAP, RAFT, RAPT ou SEP, et sont utiles pour le traitement de troubles de prolifération cellulaire, par exemple du cancer et d'autres troubles de prolifération.
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