Substitution nucléophile oor Hongaars

Substitution nucléophile

Vertalings in die woordeboek Frans - Hongaars

Nukleofil szubsztitúció

Soortgelyke frases

Substitution nucléophile aromatique
Aromás nukleofil szubsztitúció

Substitution nucléophile d'acyle
Acil nukleofil szubsztitúció

voorbeelde

Par contre, pour l'hydrolyse basique du bromure de méthyle (CH3Br), il s'agit d'une substitution nucléophile bimoléculaire (SN2) donc une seule étape.
Ezzel szemben a metil-bromid (CH3Br) lúgos hidrolízise bimolekulás nukleofil szubsztitúciós (SN2) reakció, mely egyetlen bimolekulás lépésben játszódik le.

Un exemple spécifique est le réarrangement de Baker-Venkataraman dans lequel une ortho-acyloxycétone aromatique subit une substitution nucléophile d'acyle intramoléculaire suivi par un rearrangement pour former une β-dicétone aromatique.
Ennek egyik sajátos példája a Baker–Venkataraman-átrendeződés, melynek során egy aromás orto-aciloxi keton intramolekuláris acil nukleofil szubsztitúciós reakció, majd ezt követő átrendeződés révén aromás β-diketon termékké alakul.

Les données actuellement disponibles montrent que l'essai U-SENSTM est applicable à des produits chimiques (y compris des ingrédients cosmétiques tels que conservateurs, surfactants, substances actives, colorants) couvrant divers groupes fonctionnels organiques, propriétés physico-chimiques, puissances de sensibilisation cutanée (telles qu’établies par des études in vivo) et l’ensemble des mécanismes de réaction connus associés à la sensibilisation cutanée (i.e., accepteur de Michael, synthèse d’une base de Schiff, agent acylant, substitution nucléophile bimoléculaire [SN2] ou substitution nucléophile aromatique [SNAr]) (1) (8) (9) (10).
A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján az U-SENSTM vizsgálatról megállapították, hogy alkalmazható különféle szerves funkciós csoportokat, fizikai-kémiai tulajdonságokat, (in vivo vizsgálatok során meghatározott) bőrszenzibilizáló hatásokat és a bőrszenzibilizációval összefüggésbe hozható reakciómechanizmusok spektrumát (Michael-akceptor, Schiff-bázis képződés, aciltranszfer ágens, bimolekuláris nukleofil szubsztitúció [SN2] vagy aromás nukleofil szubsztitúció [SNAr]) képviselő vizsgálati vegyi anyagokra (ezen belül kozmetikai összetevőkre, pl. tartósítószerekre, felületaktív anyagokra, hatóanyagokra, festékekre) (1) (8) (9) (10).

Dans cette réaction de substitution aromatique électrophile, l'électrophile est le cation aryldiazonium et le nucléophile est un arène activé.
Ebben az aromás elektrofil szubsztitúciós reakcióban a diazónium só az elektrofil, az aktivált arén pedig a nukleofil.