kinase oor Fins

kinase

naamwoord

(biochemistry) Any of a group of enzymes that transfers phosphate groups from high-energy donor molecules, such as ATP, to specific target molecules (substrates); the process is termed phosphorylation.

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

kinaasi

naamwoord

enzyme that transfers phosphate groups

Dasatinib acts mainly by blocking the protein kinase called BCR-ABL kinase
Dasatinibi vaikuttaa estämällä proteiinikinaasia nimeltä BCR-ABL-kinaasi

Kinaasi

Dasatinib acts mainly by blocking the protein kinase called BCR-ABL kinase
Dasatinibi vaikuttaa estämällä proteiinikinaasia nimeltä BCR-ABL-kinaasi

Soortgelyke frases

Mitogen-activated protein kinase signalling pathway
MAP-kinaasikaskadi · MAP-kinaasireitti · MAP-kinaasivälitteinen viestinvälitysketju · MAP-signaalinvälitysketju

MAP kinase
MAP-kinaasi

tyrosine kinase inhibitor
lääke

receptor tyrosine kinase
Tyrosiinikinaasireseptori

cyclin-dependent kinase
Sykliineistä riippuvaiset kinaasit

riboflavin kinase
Riboflaviinikinaasi

creatine kinase
Kreatiinikinaasi

homoserine kinase
Homoseriinikinaasi

protein kinase
Proteiinikinaasi

voorbeelde

PKMzeta stands for " protein kinase mzeta. "
Se tarkoittaa proteiinikinaasi M-zeetaa.

The autosomal and heterozygous nature of the thymidine kinase gene enables the detection of viable colonies whose cells are deficient in the enzyme thymidine kinase following mutation from TK+/- to TK-/-.
Tymidiinikinaasin geenin autosomaalisuuden ja heterotsygoottisuuden avulla voidaan havaita elinkykyiset pesäkkeet, joiden soluista puuttuu tymidiinikinaasientsyymi TK+/- – TK-/- -mutaation seurauksena.

Pyruvate kinase is the enzyme that catalyzes the final step of glycolysis.
Pyruvaattikinaasi on entsyymi, joka katalysoi glykolyysin viimeistä vaihetta.

Nucleic acid labeling kits composed primarily of the following reagents, buffers, alkaline phosphatase, polynucleotide kinase, marker control, atp and nuclease-free water for scientific or research uses
Nukleiinihappojen merkintäsarjat, jotka koostuvat pääosin seuraavista reagensseista: puskuriaineet, alkaliset fosfataasit, polynukleotidikinaasi, merkkiaineiden kontrolliaineet, adenosiinitrifosfaatti ja nukleaasiton vesi tieteelliseen tai tutkimuskäyttöön

Imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor (PDGF), PDGF-R, and stem cell factor (SCF), c-Kit, and inhibits PDGF-and SCF-mediated cellular events
Imatinibi on myös verihiutalekasvutekijän (PDGF) reseptorityrosiinikinaasin, PDGF-R, ja kantasolutekijän (SCF) reseptorityrosiinikinaasin, c-Kit, estäjä ja se estää PDGF-ja SCF-välitteisiä solutapahtumia

Sunitinib was identified as inhibitor of platelet-derived growth factor receptors (PDGFR and PDGFR), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR#, VEGFR# and VEGFR#), stem cell factor receptor (KIT), Fms-like tyrosine kinase-# (FLT#), colony stimulating factor receptor (CSF-#R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor (RET
Sunitinibi on tunnistettu lääkeaineeksi, joka estää verihiutalekasvutekijän reseptoreita (PDGFRα ja PDGFRβ), verisuonen endoteelikasvutekijän reseptoreita (VEGFR#, VEGFR# ja VEGFR#), kantasolutekijän reseptoria (KIT), Fms-tyyppistä tyrosiinikinaasi-#: a (FLT#), kantasoluryhmiä stimuloivan kasvutekijän reseptoria (CSF-#R) ja gliasolulinjasta saadun neurotrofisen tekijän reseptoria (RET

Chemical, in particular biochemical preparations for affinity purifying specific protein target classes and identifying drugs acting on epigenetic targets, in particular reagents, in particular laboratory reagents, for scientific and industrial research purposes, in particular in drug development, in particular in molecular biology or proteomics, in particular for identification and characterization of proteins by affinity purification and/or modulators thereof acting on epigenetic targets, in particular inhibitors, in particular for identification and characterization of enzymes, in particular of kinases, acetylases such as histone acetylases, deacetylases such as histone deacetylases, methyltransferases such as histone methyltransferases, or demethylases such as histone demethylases acting on epigenetic targets
Kemikaalit, erityisesti biokemialliset valmisteet erityisten proteiinikohdeluokkien affiniteettipuhdistukseen ja epigeneettisiin kohteisiin vaikuttavien lääkkeiden tunnistamiseen, erityisesti reagenssit, erityisesti laboratorioreagenssit, tieteellisiin ja teollisiin tutkimustarkoituksiin, erityisesti lääkkeiden kehittämiseen, erityisesti molekyylibiologiaan tai proteomiikkaan, erityisesti epigeneettisiin kohteisiin vaikuttavien proteiinien ja/tai niiden modulaattorien tunnistamiseen ja ominaisuuksien määrittämiseen affiniteettipuhdistuksen avulla, erityisesti estäjät, erityisesti epigeneettisiin kohteisiin vaikuttavien entsyymien, erityisesti kinaasin, asetylaasin, kuten histoniasetylaasin, deasetylaasin, kuten histonideasetylaasin, metyylitransferaasin, kuten histonimetyylitransferaasin, tai demetylaasin, kuten histonidemetylaasin, tunnistamiseen ja ominaisuuksien määrittämiseen

Imatinib is a protein-tyrosine kinase inhibitor which potently inhibits the Bcr-Abl tyrosine kinase at the in vitro, cellular and in vivo levels
Imatinibi on proteiinityrosiinikinaasin estäjä, joka estää voimakkaasti Bcr-Abl-tyrosiinikinaasia in vitro-, solu-ja in vivo-pitoisuuksina

increases in blood urea nitrogen (BUN), creatinine and creatine kinase
veren ureatyppi-, kreatiniini-ja kreatiinikinaasiarvon nousu

"Protein kinase C: poised to signal".
G-proteiini välittää signaalin eteenpäin.

Al the aforementioned goods only relating to a software application for in-depth visualisation of GPCR and kinase profiling data
Kaikki edellä mainitut tavarat liittyvät yksinomaan ohjelmistosovelluksiin, jotka on tarkoitettu GPCR- ja kinaasiprofilointidatan syväluotaavaan visualisointiin

Thymidine kinase proficient cells are sensitive to TFT, which causes the inhibition of cellular metabolism and halts further cell division
Tymidiinikinaasin läsnä ollessa solut ovat herkkiä TFT:lle, joka estää solun aineenvaihduntaa ja pysäyttää solunjakautumisen

Cells deficient in thymidine kinase (TK) due to the mutation TK+/-TK-/-are resistant to the cytotoxic effects of the pyrimidine analogue trifluorothymidine (TFT
Solut, joista TK+/-TK-/--mutaation seurauksena puuttuu tymidiinikinaasi (TK), ovat resistenttejä pyrimidiinianalogitrifluorotymidiinin (TFT) sytotoksisille vaikutuksille

Zidovudine and stavudine are phosphorylated by the cellular enzyme (thymidine kinase), which preferentially phosphorylates zidovudine, thereby decreasing the phosphorylation of stavudine to its active triphosphate form
Tsidovudiinin ja stavudiinin fosforylaatio tapahtuu solunsisäisen entsyymin (tymidiinikinaasin) vaikutuksesta.Tämä entsyymi fosforyloi ensisijaisesti tsidovudiinia, mikä vähentää stavudiinin fosforyloitumista aktiiviseksi trifosfaatiksi

The most common side effects with Irbesartan BMS (seen in more than # and # patients in #) are dizziness, nausea (feeling sick) or vomiting, fatigue (tiredness) and increases in blood creatine kinase levels (an enzyme found in muscles
Irbesartan BMS: n yleisimmät sivuvaikutukset (joita esiintyy #– # potilaalla #: sta) ovat huimaus, pahoinvointi (huonovointisuus) tai oksentelu, väsymys ja veren kreatiinikinaasipitoisuuden (lihaksissa oleva entsyymi) lisääntyminen

Without many kinases, including cyclin-dependent kinases, or CDKs, we wouldn't be alive!
Ilman monia kinaaseista, mukaanlukien sykliinistä riippuvaiset kinaasit, emme olisi elossa!

Both abacavir and lamivudine are metabolised sequentially by intracellular kinases to the respective #'-triphosphate (TP) which are the active moieties
Sekä abakaviiri että lamivudiini metaboloituvat solunsisäisten kinaasien avulla portaittain vaikuttaviksi muodoikseen #’ trifosfaateiksi (TP

Clinical studies in HES/CEL One open-label, multicentre, phase # clinical trial (study B#) was conducted testing Glivec in diverse populations of patients suffering from life-threatening diseases associated with Abl, Kit or PDGFR protein tyrosine kinases
Kliiniset tutkimukset koskien hypereosinofiilista oireyhtymää (HES)/kroonista eosinofiilistä leukemiaa (CEL) Yhdessä avoimessa vaiheen # kliinisessä monikeskustutkimuksessa (tutkimus B#) Gliveciä annettiin monentyyppisille potilaille, joilla oli hengenvaarallisia sairauksia liittyneenä Abl-, Kit-tai PDGFR-proteiinityrosiinikinaaseihin

muscle pain and weakness (if creatine kinase levels in the blood are increased
• lihaskipu ja-heikkous (veren kreatiinikinaasitason ollessa koholla

Allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (ΔLNGFR) and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2)
Allogeenisia T-soluja, jotka on geneettisesti muokattu retrovirusvektorilla, joka ilmentää ihmisen alhaisen affiniteetin hermokasvutekijäreseptorin (ΔLNGFR) typistettyä muotoa ja Herpes simplex I viruksen tymidiinikinaasia (HSV-TK Mut2)

Tasigna is a potent inhibitor of the Abl tyrosine kinase activity of the Bcr-Abl oncoprotein both in cell lines and in primary Philadelphia-chromosome positive leukaemia cells
Tasigna on Bcr-Abl-onkoproteiinin Abl-tyrosiinikinaasin potentti estäjä sekä solulinjoissa että primaarisissa Philadelphia-kromosomipositiivisissa leukemiasoluissa

Scientific and technological services and projects for the identification and characterization of proteins by affinity purification and/or of modulators thereof acting on epigenetic targets, in particular inhibitors, in particular for the identification and characterization of enzymes, in particular of kinases, acetylases such as histone acetylases, deacetylases such as histone deacetylases, methyltransferases such as histone methyltransferases, or demethylases such as histone demethylases acting on epigenetic targets
Tieteelliset ja teknologiset palvelut ja projektit, jotka liittyvät epigeneettisiin kohteisiin vaikuttavien proteiinien ja/tai niiden modulaattorien tunnistamiseen ja ominaisuuksien määrittämiseen affiniteettipuhdistuksen avulla, erityisesti estäjiin, erityisesti epigeneettisiin kohteisiin vaikuttavien entsyymien, erityisesti kinaasin, asetylaasin, kuten histoniasetylaasin, deasetylaasin, kuten histonideasetylaasin, metyylitransferaasin, kuten histonimetyylitransferaasin, tai demetylaasin, kuten histonidemetylaasin, tunnistamiseen ja ominaisuuksien määrittämiseen

All # FIP#L#-PDGFR fusion kinase positive patients achieved a CHR sustained for months (range from #+ to #+ months censored at the time of the reporting
Kaikki # FIP#L#-PDGFRα-fuusiokinaasipositiivista potilasta saavuttivat täydellisen hematologisen vasteen, joka säilyi kuukausien ajan (vaihteluväli #+ – #+ kuukautta raportointivaiheeseen mennessä

The most common adverse events with at least a possible relation to telbivudine were grade # blood creatine kinase elevations (# %), fatigue (# %), headache (# %) and nausea (# %
Yleisimmät haittavaikutukset, joilla oli ainakin mahdollinen yhteys telbivudiiniin, olivat luokan # veren kreatiinikinaasin nousu (#, # %), väsymys (#, # %), päänsärky (#, # %) ja pahoinvointi (#, # %

Protein-kinase inhibitors, ATC code
Proteiinikinaasin estäjät, ATC-koodi