Pour tous les médicaments autorisés sur avis scientifique du CSP (agréés par un organisme central), un rapport d'évaluation public européen (REPE) comportant un résumé des données présentées, ainsi que les motifs sur lesquels repose l'autorisation, est publié, après l'octroi de l'autorisation de mise sur le marché, garantissant ainsi la transparence du processus décisionnel pour toutes les parties intéressées, y compris l'industrie pharmaceutique, la communauté médicale et le grand public.
Für alle Arzneimittel, deren Zulassung auf einer wissenschaftlichen Stellungnahme des Ausschusses für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) beruht (zentral zugelassene Arzneimittel), wird nach ihrer Zulassung ein Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht (EPAR) veröffentlicht, der eine Zusammenfassung der vorgelegten Daten enthält und in dem die Grundlagen für die Zulassung angegeben sind. Damit wird der Entscheidungsprozess für alle interessierten Kreise (Industrie, Ärzteschaft und Öffentlichkeit) transparent.EurLex-2 EurLex-2