Fragile X Syndrome oor Hongaars

Fragile X Syndrome

Vertalings in die woordeboek Engels - Hongaars

Fragilis x-szindróma

fragile X syndrome

naamwoord

A particular, genetic syndrome, caused by the excessive repetition of a particular trinucleotide.

voorbeelde

Subject: Measures to study and mitigate the current effects of fragile X syndrome in Europe
Tárgy: A fragilis X szindróma jelenlegi hatásainak kutatására és csökkentésére irányuló intézkedések Európában

Fragile-X syndrome, autism.
Törékeny X-szindróma, autizmus.

Subject: X-fragile Syndrome
Tárgy: Törékeny X szindróma

There's, um, fragile X chromosome, there's Down syndrome...
Ott van a törékeny x-szindróma, a Down-szindróma...

Cognition and lobar morphology in full mutation boys with fragile X syndrome
Milyen mutációvizsgálatokat végzünk a fragilis X-szindróma, ill. fragilis X kromoszómához kötött kórképek gyanúja vagy diagnózisa esetén?

Cortisol and behavior in fragile X syndrome
Mik a fragilis X-szindróma tünetei?

Boy with fragile X syndrome
Fragilis X szindrómában szenvedő kisfiú

Fragile X syndrome
Fragilis X szindróma

Examining the neural correlates of emergent equivalence relations in fragile X syndrome
A három tünetegyüttes közül a fragilis X szindróma a legsúlyosabb.

Tay-Sachs disease, fragile X syndrome, and Down syndrome are all linked to genetic and chromosomal errors.
A Tay–Sachs-szindróma, a törékeny X szindróma és a Down-kór genetikai eredetű betegségek, amelyek gén- illetve kromoszómarendellenességek okoznak.

Without adequate FMRP, severe learning deficits or mental retardation can develop, along with physical abnormalities seen in fragile X syndrome.
Az agy ennek hiányában nem úgy fejlődik, ahogy kellene, ez okozza a fragilis X szindrómával együtt járó tüneteket.

I made the plates with adult people who have learning disability and mental dicease (autism, down syndrome, fragile-x syndrome).
A tányérokat szellemi fogyatékkal és mentális zavarokkal (autizmus, down-szindróma, törékeny x- szindróma) küzdő felnőtt emberekkel hoztam létre.

Beyond NRG1, we obtained data on the relationship of attentional functions and ZFN804, as well as the relationship between early visual processing and FMRP (a potential link to fragile X syndrome).
Az NRG1-gyen felül kimutattuk a ZNF804 kapcsolatát a figyelmi funkciókkal, az FMRP pedig az elemi vizuális jelfeldolgozással korrelált (utalás a fragilis X szindróma és a szkizofrénia összefüggésére).

In some neurological disorders, the development of cognitive functions occur at a pace other than the average, for example, in certain syndromes (eg Williams syndrome, Turner's syndrome, Fragile X syndrome, etc.).
Egyes neurológiai kórképek esetén a kognitív képességek fejlődésmenete az átlagostól eltérő ütemben zajlik, például egyes genetikai háttér alapján is igazolt szindrómákban (pl.: Williams-szindróma, Turner-szindróma, Fragilis X-szindróma stb.).

Family history: When parents are concerned that a certain disease runs in their families (e.g., Duchenne muscular dystrophy, fragile X syndrome, or other chromosomal abnormalities), they may request that their newborn be tested for the disease.
Családi előfordulás: Amikor a szülők aggódnak amiatt, hogy bizonyos betegségek (például Duchenne izomdisztrófia, cisztás fibrózis, törékeny X kromoszóma szindróma és más kromoszóma megbetegedések) előfordultak családjukban, ezért kérik újszülöttjük vizsgálatát az adott betegségre.