Sordera no sindrómica oor Engels

Sordera no sindrómica

Vertalings in die woordeboek Spaans - Engels

nonsyndromic deafness

en
auditory system disease that is associated with permanent hearing loss caused by damage to structures in the inner ear and/or the middle ear, which is not associated with other signs and symptoms
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«Debido a que numerosas mutaciones patológicas en proteínas de dominio ZP se enmarcan en la ZP-N, este trabajo no sólo tendrá importancia para la medicina reproductiva, sino también para [el tratamiento de] enfermedades humanas graves como la sordera no sindrómica o los trastornos vasculares o renales.»
The autopsies rate it at # % purecordis cordis
La investigación emprendida por los 21 socios europeos del proyecto ya ha arrojado luz sobre el protagonismo de la herencia en la aparición de formas aisladas (no sindrómicas), congénitas o tempranas/prematuras de sordera.
Have Adamson track her cell.We need to get to her before Jack doescordis cordis
Desarrollo de sistema diagnóstico alto rendimiento para la detección de mutaciones y polimorfismos asociados a sordera humana no sindrómica
The Basque statute undertook to transfer a series of responsibilities to the Autonomous Basque Community and that has simply not been doneParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Importancia del diagnóstico de mutaciones en el gen de la conexina 26 en el manejo integral de la sordera congénita no sindrómica
Ever see what a shotgun does to somebody' s face?ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Las enfermedades con mayores tasas de portadores fueron: fibrosis quística, sordera congénita no sindrómica, atrofia muscular espinal, fenilcetonuria y fiebre mediterránea familiar.
What will you do?ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
"Con este conocimiento, estamos un paso más cerca de comprender el mecanismo de la transducción mecano-eléctrica y de la posibilidad de encontrar una diana genética para prevenir la sordera no sindrómica, así como la asociada con el síndrome de Usher tipo 1", concluye Ahmed.
These limitations shall automatically terminate when this information is disclosed by the owner without restrictionParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Importancia del diagnóstico de mutaciones en el gen de la conexina 26 en el manejo integral de la sordera congénita no sindrómica
How' s it going?ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Objetivos: Estimar la frecuencia de la mutación 35delG del gen GJB2 en niños con sordera congénita no sindrómica y no alelo específico y secuenciación automatizada en 81 escolares.
You were a doctor there?- No, I was just an orderlyParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Sordera o pérdida auditiva no sindrómica (relacionada con GJB2) para nuevos donantes activos desde junio de 2016.
Give it a restParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Actualmente está aplicando la nanomecánica de proteínas para investigar los mecanismos internos de la función sináptica (mecanotransducción de cadherinas y fusión de membranas mediada por el complejo SNARE) y audición y también para estudiar las bases moleculares de varias enfermedades severas (enfermedades neurodegenerativas, sordera hereditaria no sindrómica y síndrome de estrés postraumático) y las bases de la consolidación de memoria a través del prionoide CPEB.
I' il go get the carParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
"Hasta la fecha, las mutaciones que afectan a CIB2 son la causa genética más común y frecuente de la pérdida auditiva no sindrómica en Pakistán", señala el investigador, "sin embargo, también hemos encontrado otra mutación de la proteína que contribuye a la sordera en poblaciones turcas".
As such, no information or statements in this paper should be construed as views or positions taken by the Department of Canadian Heritage or the Government of Canada.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
"Hasta la fecha, las mutaciones que afectan a CIB2 son la causa genética más común y frecuente de la pérdida auditiva no sindrómica en Pakistán", señala el investigador, "sin embargo, también hemos encontrado otra mutación de la proteína que contribuye a la sordera en poblaciones turcas".
Well, I would like to eatParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
"En este estudio, hemos identificado el gen que causa sordera en el síndrome de Usher tipo 1, así como de la sordera no asociada con este síndrome, a través del análisis genético de 57 personas procedentes de Pakistán y Turquía", señala Zubair Ahmed, profesor de Oftalmología en Cincinnati e investigador principal de este estudio. Ahmed explica que una sindrómica.
It must be.It' s on his cardParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
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