Syndroom van Cornelia de Lange oor Engels

Syndroom van Cornelia de Lange

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

Cornelia de Lange Syndrome

naamwoord

voorbeelde

Problemen met de eiwitfamilie waar condensin toe behoort, de zogenaamde SMC eiwitten, worden gerelateerd aan bepaalde erfelijke aandoeningen zoals het Syndroom van Cornelia de Lange.
Problems with the protein family to which condensin belongs, the SMC proteins, are related to hereditary conditions such as Cornelia de Lange Syndrome.

De wereld van het Cornelia de Lange Syndroom
The world of Cornelia de Lange Syndrome

De wereld van het Cornelia de Lange Syndroom
The worldwide The world of Cornelia de Lange Syndrome

Wereld van het Cornelia de Lange syndroom
World of the Cornelia de Lange syndrome

Wereld van het Cornelia de Lange syndroom - CdLS World
World of the Cornelia de Lange syndrome - CdLS World

Welkom op deze internationale bron van informatie over het zeldzame Cornelia de Lange syndroom (CdLS).
An International source of information about the rare genetic condition, Cornelia de Lange Syndrome (CdLS).

"Wij zijn vastbesloten bij te dragen aan een vroege en accurate diagnose van het Cornelia de Lange syndroom (CdLS), om onderzoek naar aspecten van het syndroom te ondersteunen, om mensen te helpen met CdLS en om ouders, broers en zussen, grootouders, families, verzorgers en artsen te helpen om beslissingen op basis van goede informatie te kunnen nemen." de vereniging
"We are determined to contribute to an early and accurate diagnosis of the Cornelia de Lange syndrome (CdLS), to support research into aspects of the syndrome, to help people with CdLS and to parents, brothers and sisters, grandparents, families help carers and doctors to make decisions based on good information. ""

Dit is omdat het AMC in 2016 officieel is gestart als Expertise centrum Cornelia de Lange syndroom (in het kader van het Nationaal plan zeldzame aandoeningen) (zie hieronder verder) Raoul Hennekam, Leonie Menke en Sylvia Huisman zien de website van de vereniging als een mooi middel om elkaar te helpen.
This is because the AMC officially started in 2016 as Expertise Centre Cornelia de Lange syndrome (within the framework of the National Plan for Rare Disorders) (see below). Raoul Hennekam, Leonie Menke and Sylvia Huisman see the website of the association as a great way to help each other.