Почечная токсичность, как предполагается, является следствием биоактивации за счет связывания глутатиона с соответствующим ему цистеиновым s-конъюгатом и последующей связанной β –лиазной активации 1-(цистеин- S-ил)-1,2,3,4,4-пентахлор-1,3-бутадиена (ПХБ) с реагирующим тиокетоном в проксимальных печеночных канальцах, что приводит к ковалентному связыванию с клеточными макромолекулами (IARC, 1999).
据推测,肾毒性的产生机制是,通过生物活化作用,六氯丁二烯与谷胱甘肽共轭结合成相应的半胱氨酸-S-共轭物,进而半胱氨酸共轭物β-裂解酶促使1-(半胱氨酸-S-基)-1,2,3,4,4-五氯苯酚-1,3-丁二烯(CPB)产生活化作用,形成肾近端小管细胞中的活性硫代双烯酮,从而导致六氯丁二烯与细胞大分子的共价结合(国际癌症研究机构,1999年)。UN-2 UN-2