reductase oor Fins

reductase

naamwoord

(biochemistry) An enzyme that chemically reduces its substrate.

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

reduktaasi

naamwoord

This difference in tissue response can be used to differentiate between AR mediated and 5α-reductase mediated modes of action.
Tätä kudosvastetta koskevaa eroa voidaan käyttää havaitsemaan ero AR-välitteisen ja 5-alfa-reduktaasi-välitteisen toiminnan välillä.

Soortgelyke frases

5-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
5-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-koentsyymi A -reduktaasi · HMG-CoA-reduktaasi

HMG-CoA reductase
5-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-koentsyymi A -reduktaasi · HMG-CoA-reduktaasi

voorbeelde

As with other HMG-CoA reductase inhibitors, the hepatic uptake of rosuvastatin involves the membrane transporter OATP-C
Kuten muut HMG-CoA-reduktaasin estäjät myös rosuvastatiini kulkeutuu maksaan OATP-C membraanikuljettimen välityksellä

Dose adjustments for these HMG Co-A reductase inhibitors may be necessary
Näiden HMG-CoA-reduktaasin estäjien annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen

Glivec may increase plasma concentration of other CYP#A# metabolised drugs (e. g. triazolo-benzodiazepines, dihydropyridine calcium channel blockers, certain HMG-CoA reductase inhibitors, i. e. statins, etc
Glivec saattaa suurentaa muiden CYP#A#: n metaboloimien lääkkeiden plasmapitoisuuksia (esim. triatsolibentsodiatsepiinien, dihydropyridiini kalsiumkanavan salpaajien, tiettyjen HMG-CoA reduktaasin estäjien, eli statiinien; jne

It does not measure DHT and, therefore, would not be expected to detect chemicals that inhibit 5α-reductase in which case the Hershberger assay (16) can be used.
sillä ei mitata DHT:tä ja tästä syystä ei oleteta, että sillä havaitaan kemikaaleja, jotka estävät 5-alfa-reduktaasin, missä tapauksessa voidaan käyttää Hershbergerin testiä (16)

Antiandrogenic chemicals can act either as androgen receptor antagonists or 5a-reductase inhibitors. 5a-reductase inhibitors have a variable effect, because the conversion to more potent dihydrotestosterone varies by tissue.
Antiandrogeeniset kemikaalit voivat toimia joko androgeenireseptorin antagonisteina tai 5-alfa-reduktaasin estäjinä, ja 5-alfa-reduktaasin estäjillä on vaihteleva vaikutus, koska muuttuminen vahvempaan dihydrotestosteroniin vaihtelee kudoksen perusteella.

If treatment with a HMG-CoA reductase inhibitor is indicated, pravastatin or fluvastatin is recommended
Jos HMG-CoA-reduktaasinestäjähoito on aiheellinen, suositellaan pravastatiinia tai fluvastatiinia

If treatment with an HMG-CoA reductase inhibitor is indicated, pravastatin or fluvastatin is recommended (see section
Jos HMG-CoA-reduktaasin estäjän käyttö on aiheellista, suositellaan pravastatiinia tai fluvastatiinia (ks. kohta

Interactions with substances metabolised by these enzymes, e. g. oral contraceptives, cyclosporin, calcium channel blockers, and HMGCoA reductase inhibitors are not to be expected
Pioglitatsonilla ei odoteta olevan yhteisvaikutuksia näiden entsyymien metaboloimien lääkeaineiden kanssa kuten ehkäisytabletit, siklosporiini, kalsiumsalpaajat ja HMGCoA-reduktaasin estäjät

The petunia dfr gene encoding dihydroflavonol 4-reductase (DFR), a key enzyme in the anthocyanin biosynthetic pathway, including its own promoter and terminator.
Petunian dfr-geeni, joka koodaa dihydroflavonoli-4-reduktaasia (DFR), erästä antosyaanin biosynteesireitin avainentsyymiä, mukaan lukien sen oma promoottori ja terminaattori.

If treatment with a HMG-CoA reductase inhibitor is indicated, pravastatin or fluvastatin is recommended
Jos hoito HMG-CoA-reduktaasin estäjällä on indisoitu, suositellaan käytettäväksi pravastatiinia tai fluvastatiinia

Other concomitant use Specific drug-drug interaction studies have shown no clinically significant effect of the following medicinal products on pharmacokinetics and pharmacodynamics of ivabradine: proton pump inhibitors (omeprazole, lansoprazole), sildenafil, HMG CoA reductase inhibitors (simvastatin), dihydropyridine calcium channel blockers (amlodipine, lacidipine), digoxin and warfarin
Muu samanaikainen käyttö Spesifiset lääkeaineinteraktiotutkimukset eivät ole osoittaneet, että seuraavilla lääkevalmisteilla olisi kliinisesti merkittäviä vaikutuksia ivabradiinin farmakokinetiikkaan tai farmakodynamiikkaan: protonipumpun estäjät (omepratsoli, lansopratsoli), sildenafiili, HMG-CoA reduktaasin estäjät (simvastatiini), dihydropyridiini-kalsiuminsalpaajat (amlodipiini, lasidipiini), digoksiini ja varfariini

Sortis and associated names contain atorvastatin, a HMG-CoA-reductase inhibitor (known as statin), which inhibits the synthesis of cholesterol
Sortis ja sen rinnakkaisnimet sisältävät atorvastatiinia.Se on HMG-CoA-reduktaasin estäjä (statiini), joka estää kolesterolin synteesiä

Rosuvastatin accounts for greater than # % of the circulating HMG-CoA reductase inhibitor activity
Yli # % elimistössä kiertävän HMG-CoA-reduktaasin inhibitioaktiivisuudesta on peräisin rosuvastatiinista

In the male, T can be converted to dihydrotestosterone (DHT) by 5α-reductase, which is found in the cellular membranes, nuclear envelope, and endoplasmic reticulum of target tissues of androgenic action such as prostate and seminal vesicles.
Urosten osalta T voidaan muuntaa dihydrotestosteroniksi, jäljempänä ’DHT’, 5-alfareduktaasilla. Sitä on solukalvoissa, tumakotelossa ja androgeenien kohdekudosten, kuten eturauhasen ja rakkularauhasten endoplasmakalvostoissa.

Medicinal products by Interaction therapeutic areas HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS IMMUNOSUPPRESSIVES
Suositukset ovat samat kuin HMG-CoA-REDUKTAASIN ESTÄJÄT ritonaviirilla tehostamatonta indinaviirihoitoa käytettäessä (ks. taulukko

Since increased concentrations of HMG-CoA reductase inhibitors may cause myopathy, including rhabdomyolysis, the combination of these medicinal products with Kaletra is not recommended
Koska HMG-CoA-reduktaasin estäjien pitoisuuden nousu voi aiheuttaa myopatiaa, kuten rabdomyolyysiä, näiden lääkevalmisteiden yhdistämistä Kaletraan ei suositella

Other HMG-CoA reductase inhibitors should be considered such as pravastatin, fluvastatin or rosuvastatin
Muiden HMG-CoA-reduktaasin estäjien kuten pravastatiinin, fluvastatiinin tai rosuvastatiinin käyttöä tulisi harkita

Ranexa # mg twice daily increased plasma concentrations of simvastatin lactone, simvastatin acid, and the HMG-CoA reductase inhibitor activity by #-to #-fold
Ranexan # mg: n annokset kaksi kertaa vuorokaudessa lisäsivät simvastatiinilaktonin ja simvastatiinihapon plasmapitoisuutta sekä HMG-CoA-reduktaasin estäjän aktiviteettia #, # – #, #-kertaisesti

The Hershberger bioassay serves as a mechanistic in vivo screening assay for androgen agonists, androgen antagonists and 5a-reductase inhibitors and its application should be seen in the context of the “OECD Conceptual Framework for the Testing and Assessment of Endocrine Disrupting Chemicals” (Appendix 2).
Hershbergerin biotesti on mekaaninen in vivo -seulontatesti androgeenivaikutuksen omaaville agonisteille, antagonisteille tai 5-alfa-reduktaasin estäjille. Sen soveltamista olisi tarkasteltava osana hormonaalisten haitta-aineiden testausta ja arviointia koskevia OECD:n käsitteellisiä puitteita (OECD Conceptual Framework for the Testing and Assessment of Endocrine Disrupting Chemicals) (liite 2).

Other HMG-CoA reductase inhibitors should be considered such as pravastatin, fluvastatin or rosuvastatin
Muita HMG-CoA-reduktaasin estäjiä kuten pravastatiinia, fluvastatiinia tai rosuvastatiinia tulee harkita

Lipid disorders are to be managed as clinically appropriate (see also section # for additional information on potential interactions with HMG-CoA reductase inhibitors
Rasva-arvojen häiriöt hoidetaan kliinisesti asianmukaisella tavalla (Lisätietoja mahdollisista yhteisvaikutuksista HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa ks. myös kohta

Although concomitant administration of inhibitors of dihydrofolate reductase (e. g. methotrexate, trimethoprim) has not been studied, such medicinal products may interfere with BH# metabolism
Vaikka dihydrofolaattireduktaasi-inhibiittoreiden (esim. metotreksaatti, trimetopriimi) samanaikaista käyttöä ei ole tutkittu, voivat tällaiset lääkevalmisteet häiritä BH#-metaboliaa

After oral ingestion, simvastatin, which is an inactive lactone, is hydrolyzed in the liver to the corresponding active beta-hydroxyacid form which has a potent activity in inhibiting HMG-CoA reductase (# hydroxy # methylglutaryl CoA reductase
Suun kautta otettu inaktiivisessa laktonimuodossa oleva simvastatiini hydrolysoituu maksassa vastaavaksi aktiiviseksi beetahydroksihapoksi, joka on voimakas HMG-CoA-reduktaasin (#-hydroksi-#-metyyliglutaryyli-koentsyymi A-reduktaasin) estäjä