Volgens punt 2.2. van het European Public Assessment Report gaat het bij de tien werkzame stoffen van dit geneesmiddel om pneumokokkenpolysacchariden met serotypen 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F en 23F, waarbij elk van deze polysacchariden is geconjugeerd aan een dragerproteïne (D, TT of DT).
According to point 2.2 of the European Public Assessment Report, the 10 active substances in that medicinal product are the pneumococcal polysaccharide serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F, each of those polysaccharides being conjugated to a carrier protein (D, TT or DT).EurLex-2 EurLex-2