La ausencia de ciclo completo pondría en peligro la incolumidad del receptor, según afirma el Director General del Instituto Superior de Sanidad italiano quien, el 13 de julio de 1995, declaró ante la Comisión XII de la Cámara de Diputados que sólo se puede controlar la fabricación de hemoderivados si el plasma entra en una estructura de fabricación y sale de la misma como producto acabado, mientras que no se puede controlar si el plasma entra en una estructura de fabricación, sale de ella en forma de pasta y se envía a otro sitio para concluir el proceso.
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