telosentrinen kromosomi
telocentric chromosome
kromosomin oor Engels
kromosomin
Vertalings in die woordeboek Fins - Engels
chromosomal
Kummaltakin vanhemmalta peräisin olevat 23 kromosomia yhdistyvät yhdeksi uudeksi soluksi.
Twenty-three chromosomes from each parent unite in one new cell.
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
Soortgelyke frases
voorbeelde
Advanced filtering
Voorbeelde moet herlaai word.
Kromosomien DNA:ssa on varastoituna se tieto, joka määrää jokaisen ihmisen periytyvät ominaisuudet ja ohjaa hänen kasvuaan ja kehitystään.
A heroes never runsjw2019 jw2019
Mitoottiset ja meioottiset metafaasit määritetään kromosomien morfologian perusteella (4).
I know, business is businessEurlex2019 Eurlex2019
Kaksi kaveria, jotka ovat kromosomin päässä Woody Allenista.
You never called me, GinnyOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
Gameeteilla on vain 23 kromosomia, eli puolet täydestä kromosomiluvusta.
Planning obligations for the transport of animalsQED QED
Se muodostaa versomaisia kromosomeja katujensa DNA: sta.
I should be allowed to tell you what I don' t like about youOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
Polyploidian ja endoreduplikoituneita kromosomeja sisältävien solujen prosenttiosuus ilmoitetaan, jos näitä havaitaan.
She left before she made the coffeeEurlex2019 Eurlex2019
Ihmisen DNA: n kromosomien määrä.
I need you guys to get alongOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
A-kromosomin leviäminen kymmenen vuotta sitten - oli maailman historian tappavin pandemia.
It' s beautiful, wherever it isOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
Ihmisperäinen TK:n lokus sijaitsee kromosomin 17 pitkässä varressa.
First they take a turn, then they return homeEurlex2019 Eurlex2019
Emäksiä on neljää tyyppiä. Solun tuma sisältää useita DNA-säikeitä, joita kutsutaan kromosomeiksi.
We have agreed that it should not exceed 30 km, and possibly 50 km in exceptional cases. Indeed by increasing the border area, we could find that it would no longer be possible to meet security standards.EurLex-2 EurLex-2
Sinulla on Z-kromosomi.
Don' t you know what for?OpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
Erityisesti benomyyli mutta myös tiofanaattimetyyli metaboloituvat karbendatsiimiksi, ja kaikki kolme ainetta aiheuttavat in vivo -altistuksessa kromosomien lukumäärän poikkeamia (aneuploidia) nisäkässoluissa.
Very commonEurLex-2 EurLex-2
Siellä sijaitsevat kromosomit, jotka koostuvat tiiviistä DNA-molekyylivyyhdeistä ja valkuaisaineista.
Water and a white coffee... # eurosjw2019 jw2019
Meidän vain sattuu liittymään geeneihin 17. kromosomissa.
Where a transport operation to which the Community transit procedure applies starts and is to end within the customs territory of the Community, the TR transfer note shall be presented at the office of departureOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
Virus perustuu X- kromosomiin, joten se pysyy puhtaampana naisissa
The entire crew of the cruiser Milwaukee knows about these things nowopensubtitles2 opensubtitles2
Se on minun Y- kromosomini.
No, you' re a privateQED QED
Aneuploidia: yksittäisen tai useamman kuin yhden kromosomin mutta ei kuitenkaan koko kromosomiston (polyploidia) poikkeaminen kromosomien tavallisesta diploidisesta (tai haploidisesta) määrästä.
Where the issue of export licences would or might result in the available budgetary amounts being exceeded or in the maximum quantities which may be exported with a refund being exhausted during the period concerned, in view of the limits referred to in Article # of Regulation (EC) No #/#, or would not allow exports to continue during the remainder of the period, the Commission mayEurLex-2 EurLex-2
Rekombinaatioita tapahtuu kuitenkin harvoin (noin kaksi tapahtumaa per kromosomi per sukupolvi).
Decision #/#/EC is hereby repealedWikiMatrix WikiMatrix
Polyploidia: solujen tai organismien kromosomien lukumäärää koskeva poikkeavuus, joka koskee yksittäisen kromosomin tai kromosomien (aneuploidia) sijaan koko kromosomistoa.
Yes, I am gonna get mad, ' cause you know what?EurLex-2 EurLex-2
Perinnölliset värinäön häiriöt siirtyvät X-kromosomin mukana.
I don' t want to be your daughterjw2019 jw2019
Geneettinen materiaali sisältää muun muassa joko muunnettuja tai muuntamattomia kromosomeja, genomeja, plasmideja, transposoneja ja vektoreja.
You wouldn' t get a penny for my whisky- logged corpseEurLex-2 EurLex-2
Mikrotumien sisällön (kromosomin/kromosomifragmentin) selvittämisessä voidaan käyttää anti-kinetokorivasta-aineita, FISH-tekniikkaa yhdessä pansentromeeri-DNA-koettimien kanssa tai in situ -merkkausta pansentromeerispesifisillä alukkeilla yhdessä sopivan DNA:n vastavärjäyksen kanssa, jos mikrotumien muodostumisesta halutaan saada mekanistista tietoa (15) (16).
There' s no way you can be up on that billboardEurLex-2 EurLex-2
UDS (Unscheduled DNA Synthesis): DNA:n korjautumissynteesi sen jälkeen, kun kemiallisten aineiden tai fysikaalisten tekijöiden aiheuttaman vaurion alueen sisältävä DNA-jakso on leikkautunut irti ja poistunut kromosomista
I am the leader of Pha Beek Krut pirateseurlex eurlex
Testiaineelle altistamisen aikana tai sen jälkeen soluja kasvatetaan riittävän kauan, jotta kromosomi- tai sukkulavauriot voivat johtaa mikrotuman muodostumiseen inferfaasisoluissa.
I know how to work a ClEurLex-2 EurLex-2
Yksi yhdistelmä-DNA-tekniikan varhaisia käytännöllisiä tuloksia oli ihmisen insuliinigeenin (se sijaitsee 11-kromosomissa) selville saaminen ja sitten sen jäljennösten siirtäminen tavallisiin E. coli -bakteereihin.
Blood they know, blood of their kinjw2019 jw2019
202 sinne gevind in 4 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.