Geneesmiddelonderzoek oor Engels

Geneesmiddelonderzoek

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

drug development

en
the process of bringing a new pharmaceutical drug to the market once a lead compound has been identified
wikidata

Geskatte vertalings

Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings

voorbeelde

Advanced filtering
Wetenschappelijk onderzoek op het gebied van farmacie, oncologie, radiotherapie, onderzoeken met behulp van computertomografie- (CT-)scans, magneetresonantie- (MRI-) scans, positronemissietomografie- (PET-) scans en andere medische scans, geneesmiddelonderzoek, onderzoek naar geneesmiddelen tegen kanker
Scientific research in the fields of pharmacy, oncology, radiotherapy, investigations involving computed tomography (CT) scans, magnetic resonance imaging (MRI) scans, positron emission tomography (PET) scans and other medicine scans, drug trials, cancer drug trials and cancertmClass tmClass
Maar al het voornoemde met uitzondering van alle diensten met betrekking tot farmaceutische producten of geneesmiddelonderzoek/medisch onderzoek of diensten met betrekking tot bankzaken of financiën
But not of the aforesaid including any services relating to pharmaceuticals or drug/medical research or services relating to banking or financetmClass tmClass
Uitvoering van alle aspecten van medische beeldvorming, tijdens medisch onderzoek, voor klinisch geneesmiddelonderzoek
Performing all facets of medical imaging services, in the course of medical research, for clinical drug trialstmClass tmClass
Uitgave van materiaal met betrekking tot oncologie, farmacie, radiotherapie, onderzoeken met behulp van CT-scans, MRI-scans, PET-scans en andere medische scans, geneesmiddelonderzoek, onderzoek naar geneesmiddelen tegen kanker, toegankelijk vanuit databases of vanaf internet
Publication of material related to oncology, pharmacy, radiotherapy, investigations involving CT scans, MRI scans, PET scans and other medicine scans, drug trials, cancer drug trials and cancer which can be accessed from databases or from the InternettmClass tmClass
Raadgeving met betrekking tot geneesmiddelonderzoek
Consultancy services relating to drug trialstmClass tmClass
Opvoeding en opleiding met betrekking tot oncologie, farmacie, radiotherapie, onderzoeken met behulp van CT-scans, MRI-scans, PET-scans en andere medische scans, geneesmiddelonderzoek, onderzoek naar geneesmiddelen tegen kanker
Education and training services related to oncology, pharmacy, radiotherapy, investigations involving CT scans, MRI scans, PET scans and other medicine scans, drug trials, cancer drug trials and cancertmClass tmClass
Uitgave van drukwerken met betrekking tot oncologie, farmacie, radiotherapie, onderzoeken met behulp van computertomografie- (CT-)scans, magneetresonantie- (MRI-) scans, positronemissietomografie- (PET-) scans en andere medische scans, geneesmiddelonderzoek, onderzoek naar geneesmiddelen tegen kanker en kanker
Publishing of printed matter related to oncology, pharmacy, radiotherapy, investigations involving computed tomography (CT) scans, magnetic resonance imaging (MRI) scans, positron emission tomography scans (PET) and other medicine scans, drug trials, cancer drug trials and cancertmClass tmClass
Maar al het voornoemde met uitzondering van alle diensten met betrekking tot farmaceutische producten of geneesmiddelonderzoek/medisch onderzoek of diensten met betrekking tot bankzaken of financiën
But none of the aforesaid including any sevices relating to pharmacueticals or drug/medical research or services relating to banking or financetmClass tmClass
Het organiseren en houden van cursussen, conferenties, tentoonstellingen, evenementen en seminars met betrekking tot oncologie, farmacie, radiotherapie, onderzoeken met behulp van CT-scans, MRI-scans, PET-scans en andere medische scans, geneesmiddelonderzoek, onderzoek naar geneesmiddelen tegen kanker
Arranging and conducting courses, conferences, exhibitions, events and seminars related to oncology, pharmacy, radiotherapy, investigations involving CT scans, MRI scans, PET scans and other medicine scans, drug trials, cancer drug trials and cancertmClass tmClass
Uitvoering van alle aspecten van medische beeldvorming, tijdens medische behandelingen en diagnose, voor klinisch geneesmiddelonderzoek
Performing all facets of medical imaging services, in the course of medical treatments and diagnosis, for clinical drug trialstmClass tmClass
Onderzoek op medisch en wetenschappelijk gebied, Het uitvoeren van preklinische geneesmiddelonderzoeken, en advisering op het gebied van medisch en wetenschappelijk onderzoek, levering van platforms voor voorspellingsmodellen en advisering voor de vertaling van de resultaten van preklinische geneesmiddelonderzoeken naar klinische ontwerpstrategieën voor klinische tests
Medical and scientific research, conducting preclinical drug studies, and consulting services in the field of medical and scientific research, providing predictive modeling platforms and advice to translate preclinical drug study results into clinical design strategies for clinical trialstmClass tmClass
Omdat sommige sponsoren van klinisch geneesmiddelonderzoek hebben aangegeven deze werkwijze formeel op schrift te willen ontvangen, kunt u een verzoek tot kwijtschelding van de meldingsplicht bij het CBG indienen.
As some sponsors of clinical trials with medicinal products have indicated that they wish to receive a formal, written confirmation of this approach, you can submit a waiver request for the reporting obligation to the MEB.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Najaar 2014 is de EudraCT database geschikt gemaakt voor het rapporteren van onderzoeksresultaten van al het positief beoordeelde geneesmiddelonderzoek dat op grond van de Europese Richtlijn 2001/20/EG is geregistreerd in EudraCT.
As of the autumn of 2014 the EMA has launched a new functionality to the EudraCT database for the reporting of the results of all approved clinical trials, which fall under the European Directive 2001/20/EC.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Het platform bevordert interacties tussen alle partijen in het geneesmiddelonderzoek in de brede zin, zoals wetenschappelijke en beroepsverenigingen, universiteiten, bedrijfsleven en overheid.
The platform promotes interactions among all parties in the drug research in the broad sense, such as scientific and professional associations, universities, business and government.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Ben je vooral geïnteresseerd in de gezondheidszorg? We bieden vakken aan die voorbereiden op de onmisbare rol van de apotheker in de patiëntenzorg. Heeft wetenschappelijk onderzoek meer je interesse, dan opent het programma deuren voor je naar de wetenschappelijke wereld van het geneesmiddelonderzoek.
If you're interested in healthcare, the programme includes courses about the indispensable contribution of the pharmacist to patient care. If drug research is more your thing, the programme will open the door to the molecular world of pharmacy and how you can explore it.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Het Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR) is een toonaangevend instituut op het gebied van innovatief geneesmiddelonderzoek en -onderwijs.
The LACDR is a leading institute dedicated to world-class research and education in drug discovery and development.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Als een van de eerste vice voorzitters van de CCMO is hij betrokken geweest bij de formatie van het huidige beleid voor de regulering van geneesmiddelonderzoek tussen 1999 en 2011.
Between 1999 and 2011 he was vice-chairman of the Netherlands Competent Authority for Human Research (CCMO) and as such responsible for the formation of the regulatory policy for research in humans.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Geneesmiddelonderzoek en -ontwikkeling betreft meer dan klinische studies: een toelichting bij translationeel onderzoek.
Medicines R&D involves more than clinical trials: translational medicine explained.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Missie FIGON is het integraal platform voor innovatief geneesmiddelonderzoek in Nederland.
Mission FIGON is the integrative platform for innovative drug research in the Netherlands.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Thema’s: geneesmiddelonderzoek, softwareontwikkeling, presentaties, advisering, multidisciplinaire samenwerking.
Keys: drug discovery research, software development, giving presentations, internal consulting, multidisciplinary cooperation.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Bij geneesmiddelonderzoek dient uw onderzoeksvoorstel ook marginaal te worden getoetst door de bevoegde instantie: de CCMO of de minister van VWS.
In case of research with a medicinal product your research file must undergo an extra, marginal review by the competent authority: the CCMO or the Ministry of Health, Welfare and Sport (VWS).ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Geneesmiddelonderzoek en -ontwikkeling betreft meer dan klinische studies: een toelichting bij translationeel onderzoek.
Medicines R&D involves more than clinical trials: translational medicine explained. Personalised MedicineParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Bij geneesmiddelonderzoek kan de bevoegde instantie (CCMO of VWS) in die periode al een verklaring van geen bezwaar hebben afgegeven, omdat de beoordeling door de toetsingscommissie en de bevoegde instantie gelijktijdig kan plaatsvinden.
In the case of research with a medicinal product, the competent authority (CCMO or Ministry of Health, Welfare and Sport) may have already issued a 'No grounds for non-acceptance' as the review by the reviewing committee and the competent authority can occur simultaneously.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Het Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR) is een toonaangevend instituut op het gebied van innovatief geneesmiddelonderzoek en -onderwijs.
The Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR) is a leading institute dedicated to world-class research and education in drug discovery and development.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
Zij is dan ook verheugd dat de EudraCT database geschikt is gemaakt voor het rapporteren van onderzoeksresultaten van al het positief beoordeelde geneesmiddelonderzoek dat op grond van de Europese Richtlijn 2001/20/EG is geregistreerd in EudraCT.
The CCMO is therefore pleased that EMA has launched new functionality to the EudraCT database for the reporting of the results of all approved clinical trials, which fall under the European Directive 2001/20/EC.ParaCrawl Corpus ParaCrawl Corpus
37 sinne gevind in 8 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.