Komisja jest uprawniona do przyjmowania aktów delegowanych zgodnie z art. 89, zmieniających lub uzupełniających, w kontekście postępu technicznego oraz rozwoju regulacji na świecie, wymogi dotyczące dokumentacji obowiązkowo przedkładanej wraz z wnioskiem o pozwolenie na badanie kliniczne wyrobu, określone w załączniku XIV rozdział II.
Tarraingítear sa mhír seo freisin ar Airteagal #) de Chairt Shóisialta na hEorpa a síníodh an # Deireadh Fómhair # agus atá daingnithe ag na Ballstáit uile, agus ar phointe # de Chairt Chomhphobail um Chearta Sóisialta Bunúsacha le haghaidh Oibrithe an # NollaigEurLex-2 EurLex-2