генеричен лекарствен продукт oor Italiaans
генеричен лекарствен продукт
Vertalings in die woordeboek Bulgaars - Italiaans
farmaco generico
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
voorbeelde
Advanced filtering
Voorbeelde moet herlaai word.
Не става обаче въпрос за обществено здраве за целите на регистрацията на нов генеричен лекарствен продукт.
Nella scrivaniaeurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
Ако заявлението се отнася до генеричен лекарствен продукт, подобието се предполага
E ' una specie di istintooj4 oj4
Ако заявлението се отнася до генеричен лекарствен продукт, подобието се предполага.
Ed ogni giorno vado alla ricerca di nuovi talentiEurLex-2 EurLex-2
„генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
Era lacerata.Gli spasmi erano causati da una grossa cistinot-set not-set
„генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
Una birra gratis per giornoEurLex-2 EurLex-2
В заявлението Alkybend е описан като генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 1 от Директива 2001/83(4).
Meglio lei che mia madre che per la verità non è maleeurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
(3) „генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
Pare che il tipo abbia fatto le valigieEurLex-2 EurLex-2
86 Процедурата за разрешаване на генеричен лекарствен продукт, наречена „съкратена процедура“, е предвидена в член 10, параграф 1 от Директива 2001/83.
Dichiarazioni di voto oraliEurlex2018q4 Eurlex2018q4
По този начин се създава възможност генеричният лекарствен продукт да бъде предложен на пазара непосредствено след като изтече срокът на патентната защита.
Il comitato adotta il proprio regolamento internoEurlex2018q4 Eurlex2018q4
Член 10 от Директива 2001/83 позволява следния опростен ред за подаване на заявление за издаване на разрешение за генеричен лекарствен продукт:
esprime preoccupazione per quanto riguarda la sicurezza del settore nucleare nella Federazione russa, i suoi piani di esportare tecnologia e materiale nucleare in altri paesi nonché i rischi per la sicurezza nucleare e le minacce di proliferazione che ciò comportaEurlex2018q4 Eurlex2018q4
Ако справка с относимите данни все още е невъзможна, логически е невъзможно да се извърши научна оценка на съответния генеричен лекарствен продукт.
difficoltà a respirareeurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
да отмени решението на ответника от 13 февруари 2020 г. да предостави разрешение за пускане на пазара на генеричния лекарствен продукт „Дексмедетомидин акорд“,
Regolamento (CE) n. #/# della Commissione, del # marzo #, che istituisce un dazio antidumping provvisorio sulle importazioni di alcuni tipi di tessuti finiti per confezioni in filamenti di poliestere originari della Repubblica popolare cineseEuroParl2021 EuroParl2021
Първата алинея се прилага и ако референтният лекарствен продукт не е разрешен в държавата-членка, в която е подадено заявлението за генеричен лекарствен продукт.
Buon compleanno!EurLex-2 EurLex-2
генеричният лекарствен продукт е разрешен под едно и също наименование във всички държави-членки, в които са били внесени заявления за издаване на разрешение.
visti l'articolo # del trattato CE e l'articolo # del trattato Euratom, a norma dei quali è stato consultato dal Consiglio (CEurLex-2 EurLex-2
Първата алинея се прилага и ако референтният лекарствен продукт не е разрешен в държавата членка, в която е подадено заявлението за генеричен лекарствен продукт.
Siamo un' organizzazione?Eurlex2019 Eurlex2019
генеричният лекарствен продукт е разрешен под едно и също наименование във всички държави-членки, в които са били внесени заявления за издаване на разрешение
Bob, sono un membroeurlex eurlex
Генеричен лекарствен продукт, разрешен в съответствие с настоящата разпоредба, не се допуска на пазара до изтичане на 10 години след първоначалното разрешение за референтния продукт.
Emozionatoeurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
Генеричен лекарствен продукт, разрешен в съответствие с настоящата разпоредба, не се допуска на пазара до изтичане на 10 години след първоначалното разрешение за референтния продукт.
Un esempio di ostacolo giuridico o normativo che impedisce l’accesso ad un mercato è un limite al numero di imprese aventi accesso allo spettro radio per l’offerta dei servizi connessiEurLex-2 EurLex-2
582 sinne gevind in 15 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.