генеричен лекарствен продукт oor Engels
генеричен лекарствен продукт
Vertalings in die woordeboek Bulgaars - Engels
generic drug
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
voorbeelde
Advanced filtering
Voorbeelde moet herlaai word.
Не става обаче въпрос за обществено здраве за целите на регистрацията на нов генеричен лекарствен продукт.
I should be allowed to tell you what I don' t like about youeurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
Ако заявлението се отнася до генеричен лекарствен продукт, подобието се предполага
We have been training our people in anticipation of this idea catching onoj4 oj4
Ако заявлението се отнася до генеричен лекарствен продукт, подобието се предполага.
Did I mention I had a date tonight?Not just the inflatable kind. A real live girlEurLex-2 EurLex-2
„генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
I already didnot-set not-set
„генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
You need a definitive triple- A diagnosis before committing an unstable patient to major surgeryEurLex-2 EurLex-2
В заявлението Alkybend е описан като генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 1 от Директива 2001/83(4).
Well, go on, say iteurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
(3) „генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
What' s the meaning of this, Oka- chan?!EurLex-2 EurLex-2
86 Процедурата за разрешаване на генеричен лекарствен продукт, наречена „съкратена процедура“, е предвидена в член 10, параграф 1 от Директива 2001/83.
I guess I' il have to carry him a few rounds before he dropsEurlex2018q4 Eurlex2018q4
По този начин се създава възможност генеричният лекарствен продукт да бъде предложен на пазара непосредствено след като изтече срокът на патентната защита.
Hee- hee.I' ve seen a houseflyEurlex2018q4 Eurlex2018q4
(3) „генеричен лекарствен продукт“ е генеричен лекарствен продукт по смисъла на член 10, параграф 2, буква б) от Директива 2001/83/ЕО;
The beneficiary shall supply all the detailed information requested to Parliament, or to any other external body authorised by Parliament, so that the latter can verify the proper implementation of the programme of activities and the provisions of the grant award agreementEurLex-2 EurLex-2
Член 10 от Директива 2001/83 позволява следния опростен ред за подаване на заявление за издаване на разрешение за генеричен лекарствен продукт:
So I' il... throw ye out after the filmEurlex2018q4 Eurlex2018q4
Ако справка с относимите данни все още е невъзможна, логически е невъзможно да се извърши научна оценка на съответния генеричен лекарствен продукт.
Commission Regulation (EC) No #/# lays down the detailed rules of application for export refunds on fruit and vegetableseurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
да отмени решението на ответника от 13 февруари 2020 г. да предостави разрешение за пускане на пазара на генеричния лекарствен продукт „Дексмедетомидин акорд“,
If we accept views showing environment, amendment of the ID Regulations would be required.EuroParl2021 EuroParl2021
Първата алинея се прилага и ако референтният лекарствен продукт не е разрешен в държавата-членка, в която е подадено заявлението за генеричен лекарствен продукт.
You really think it' il take more than five minutes to realize there will be no date number two?EurLex-2 EurLex-2
Генеричен лекарствен продукт, разрешен в съответствие с настоящата разпоредба, не се допуска на пазара до изтичане на # години след първоначалното разрешение за референтния продукт
For a growing girleurlex eurlex
генеричният лекарствен продукт е разрешен под едно и също наименование във всички държави-членки, в които са били внесени заявления за издаване на разрешение.
Mr. X!How did I miss that?EurLex-2 EurLex-2
Първата алинея се прилага и ако референтният лекарствен продукт не е разрешен в държавата членка, в която е подадено заявлението за генеричен лекарствен продукт.
Sydney) It' s #.. # in the morningEurlex2019 Eurlex2019
Първата алинея се прилага и ако референтният лекарствен продукт не е разрешен в държавата-членка, в която е подадено заявлението за генеричен лекарствен продукт
We came up with some unusual results on your blood testeurlex eurlex
генеричният лекарствен продукт е разрешен под едно и също наименование във всички държави-членки, в които са били внесени заявления за издаване на разрешение
She let me have iteurlex eurlex
Генеричен лекарствен продукт, разрешен в съответствие с настоящата разпоредба, не се допуска на пазара до изтичане на 10 години след първоначалното разрешение за референтния продукт.
Man, I loved your radio showeurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
601 sinne gevind in 17 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.